CAS 153624-44-3

4-Isobutoxyphenylboronsäure

Beschreibung:

4-Isobutoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Isobutoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Elektrophilen aufgrund der boronsäurehaltigen Gruppe, die an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Die Isobutoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in Sensoranwendungen und der Arzneimittelentwicklung genutzt werden kann. Die Stabilität, Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial der Verbindung machen sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Polymerwissenschaft. Wie bei vielen Organoborverbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

Formel: C₁₀H₁₅BO₃

InChl: InChI=1/C10H15BO3/c1-8(2)7-14-10-5-3-9(4-6-10)11(12)13/h3-6,8,12-13H,7H2,1-2H3

SMILES: CC(C)COc1ccc(cc1)B(O)O

Synonyme:

• [4-(2-Methylpropoxy)Phenyl]Boronic Acid
• p-Isobutoxyphenylboronic acid

4-Isobutoxyphenylboronic acid

CAS: 153624-44-3

Formel: C₁₀H₁₅BO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 194.0353

Ref: IN-DA00APVT

4-Isobutoxyphenylboronic acid

CAS: 153624-44-3

4-Isobutoxyphenylboronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 194.04g/mol

Ref: 54-OR360219

(4-Isobutoxyphenyl)boronic acid

CAS: 153624-44-3

Formel: C₁₀H₁₅BO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 194.04

Ref: 10-F228677