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CAS 153737-25-8

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Pinacolester der 3,3-Diethoxy-1-propenylboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 3,3-Diethoxy-1-propenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Propenylgruppe und zwei Ethoxygruppen gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Kreuzkupplungsreaktionen. Die Pinacolester-Funktionalität verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Propenylgruppe eine weitere Funktionalisierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da die Reaktivität von Borverbindungen besteht, und sie kann empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren. Ihre Anwendungen können sich auf die medizinische Chemie, Materialwissenschaften und die Entwicklung von Bor-haltigen Liganden in der Katalyse erstrecken. Insgesamt ist Pinacolester der 3,3-Diethoxy-1-propenylboronsäure eine wertvolle Verbindung im Werkzeugkasten der synthetischen Chemiker.
Formel:C13H25BO4
InChl:InChI=1/C13H25BO4/c1-7-15-11(16-8-2)9-10-14-17-12(3,4)13(5,6)18-14/h9-11H,7-8H2,1-6H3/b10-9+
Synonyme:
  • 3,3-Diethoxy-1-Propenylboronic Acid Pinacol Ester, (E)+(Z)
  • 3,3-Diethoxy-1-Propenylboronic Acid Picanol Ester, (E)+(Z)
  • 3,3-Diethoxy-trans-1-propenylboronic acid pinacol ester, 97%
  • 2-[(1E)-3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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