4,5-Dihydroxy-6-((trifluoroacetyl)amino)-3-piperidinecarboxylic acid, with the CAS number 153758-25-9, is a chemical compound characterized by its piperidine structure, which includes a carboxylic acid functional group and multiple hydroxyl groups. The presence of the trifluoroacetyl group indicates that it has significant fluorine content, which can influence its reactivity and biological activity. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the hydroxyl and carboxylic acid groups, making it soluble in polar solvents. Its stereochemistry, denoted by the 3S-(3alpha,4alpha,5alpha,6beta) notation, suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can affect its interaction with biological targets. Such compounds are often studied for their potential pharmaceutical applications, particularly in the development of drugs that target specific biological pathways. Overall, the unique combination of functional groups and stereochemistry contributes to its potential utility in medicinal chemistry and biochemistry.

4,5-Dihydroxy-6-((trifluoroacetyl)amino)-3-piperidinecarboxylic acid ( 3S-(3alpha,4alpha,5alpha,6beta))-

Die 4,5-Dihydroxy-6-((trifluoroacetyl)amino)-3-piperidinecarbonsäure, mit der CAS-Nummer 153758-25-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktionalität und mehrere Hydroxylgruppen umfasst. Das Vorhandensein der Trifluoroacetylgruppe weist darauf hin, dass sie einen signifikanten Fluorgehalt hat, der ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Hydroxyl- und Carbonsäuregruppen polare Eigenschaften aufweisen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Ihre Stereochemie, die durch die Notation 3S-(3alpha,4alpha,5alpha,6beta) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen pharmazeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Biochemie bei.

153758-25-9: Die 4,5-Dihydroxy-6-((trifluoroacetyl)amino)-3-piperidinecarbonsäure, mit der CAS-Nummer 153758-25-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktionalität und mehrere Hydroxylgruppen umfasst. Das Vorhandensein der Trifluoroacetylgruppe weist darauf hin, dass sie einen signifikanten Fluorgehalt hat, der ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Hydroxyl- und Carbonsäuregruppen polare Eigenschaften aufweisen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Ihre Stereochemie, die durch die Notation 3S-(3alpha,4alpha,5alpha,6beta) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen pharmazeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Biochemie bei.

Heparastatin is an inhibitor of heparanase.

CAS 153758-25-9

4,5-Dihydroxy-6-((trifluoracetyl)amino)-3-piperidincarbonsäure (3S-(3alpha,4alpha,5alpha,6beta))

Heparastatin

Ref: TM-T15470