Beschreibung:2,4-Difluor-5-nitrobenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen und einer Nitrogruppe im Benzolring gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist ein Benzoesäure-Rückgrat auf, das zu seinen sauren Eigenschaften beiträgt. Die Fluorsubstituenten an den Positionen 2 und 4 erhöhen die Lipophilie der Verbindung und können ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Nitrogruppe an der Position 5 führt zusätzliche polare Eigenschaften ein, wodurch die Verbindung in polaren Lösungsmitteln besser löslich wird. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen kann spezifische chemische Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der elektrophilen aromatischen Substitution, wertvoll macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da das Vorhandensein von Fluor- und Nitrogruppen spezifische Gefahren darstellen kann. Insgesamt ist 2,4-Difluor-5-nitrobenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie.
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