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CAS 15379-29-0

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5-fluor-1-[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidin-2,4-dion

Beschreibung:
5-fluor-1-[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidin-2,4-dion, mit der CAS-Nummer 15379-29-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern und ein Fluor-Substituent gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe auf, die an einen Dihydrofuran-Ring gebunden ist, was zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die durch die Konfiguration (2S,5R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Als Pyrimidin-Derivat kann es Eigenschaften aufweisen, die typisch für Nukleobasen sind, wie die Beteiligung am Nukleinsäurestoffwechsel oder die Hemmung von Enzymen. Insgesamt deuten die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der biochemischen Forschung hin.
Formel:C9H9FN2O4
InChl:InChI=1/C9H9FN2O4/c10-6-3-12(9(15)11-8(6)14)7-2-1-5(4-13)16-7/h1-3,5,7,13H,4H2,(H,11,14,15)/t5-,7+/m1/s1
Synonyme:
  • 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 1-[(2S,5R)-2,5-dihydro-5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]-5-fluoro-
  • 5-fluoro-1-[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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2 Produkte.
  • 2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine

    CAS:
    <p>2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine is a Nucleoside Derivative - Didehydro-nucleoside; Fluoro-modified nucleoside.</p>
    Formel:C9H9FN2O4
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:228.18
  • 2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine,

    CAS:
    <p>2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine is a nucleoside that is used as an antiviral agent. This drug has been shown to inhibit the replication of HIV in vitro and in vivo. It has also been shown to be nontoxic and well tolerated in humans, with no adverse effects on white blood cell counts, liver function, or kidney function. The mechanism of action of 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydro-5-fluoro-uridine is not known. It may inhibit viral DNA synthesis by blocking the incorporation of uracil into DNA or by inhibiting the activity of RNA polymerase.</p>
    Formel:C9H9FN2O4
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:228.18 g/mol

    Ref: 3D-ND144871

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