2',3'-Dideoxy-5-fluorouridine (CAS 15379-30-3) is a nucleoside analog that exhibits significant antiviral properties, particularly against RNA viruses. It is structurally similar to uridine but lacks the hydroxyl groups at the 2' and 3' positions of the ribose sugar, which contributes to its mechanism of action as an inhibitor of viral replication. The presence of a fluorine atom at the 5-position of the uracil base enhances its stability and bioactivity. This compound is often studied for its potential therapeutic applications in treating viral infections, including HIV and hepatitis. Its mechanism involves incorporation into viral RNA, leading to premature termination of viral genome synthesis. Additionally, 2',3'-dideoxy-5-fluorouridine has been investigated for its effects on cellular processes and its potential use in cancer therapy due to its ability to interfere with nucleic acid synthesis. Overall, this compound represents a significant area of research in medicinal chemistry and virology.

2',3'-dideoxy-5-fluorouridine

2',3'-Didesoxy-5-fluoruridin (CAS 15379-30-3) ist ein Nukleosidanalog, das signifikante antivirale Eigenschaften aufweist, insbesondere gegen RNA-Viren. Es ist strukturell ähnlich wie Uridin, fehlt jedoch die Hydroxylgruppen an den Positionen 2' und 3' des Ribosezuckers, was zu seinem Wirkmechanismus als Inhibitor der viralen Replikation beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 der Uracilbasis erhöht seine Stabilität und Bioaktivität. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen bei der Behandlung von Virusinfektionen, einschließlich HIV und Hepatitis, untersucht. Sein Mechanismus umfasst die Einfügung in die virale RNA, was zu einer vorzeitigen Beendigung der Synthese des viralen Genoms führt. Darüber hinaus wurde 2',3'-Didesoxy-5-fluoruridin auf seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und seine potenzielle Verwendung in der Krebstherapie aufgrund seiner Fähigkeit, die Synthese von Nukleinsäuren zu stören, untersucht. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Forschungsgebiet in der medizinischen Chemie und Virologie dar.

15379-30-3: 2',3'-Didesoxy-5-fluoruridin (CAS 15379-30-3) ist ein Nukleosidanalog, das signifikante antivirale Eigenschaften aufweist, insbesondere gegen RNA-Viren. Es ist strukturell ähnlich wie Uridin, fehlt jedoch die Hydroxylgruppen an den Positionen 2' und 3' des Ribosezuckers, was zu seinem Wirkmechanismus als Inhibitor der viralen Replikation beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 der Uracilbasis erhöht seine Stabilität und Bioaktivität. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen bei der Behandlung von Virusinfektionen, einschließlich HIV und Hepatitis, untersucht. Sein Mechanismus umfasst die Einfügung in die virale RNA, was zu einer vorzeitigen Beendigung der Synthese des viralen Genoms führt. Darüber hinaus wurde 2',3'-Didesoxy-5-fluoruridin auf seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und seine potenzielle Verwendung in der Krebstherapie aufgrund seiner Fähigkeit, die Synthese von Nukleinsäuren zu stören, untersucht. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Forschungsgebiet in der medizinischen Chemie und Virologie dar.

Nucleoside Derivatives - 2’,3’-Dideoxy-nucleoside; Fluoro-modified nucleoside

CAS 15379-30-3

2',3'-Didesoxy-5-fluoruridin

2',3'-Dideoxy-5-fluoro-uridine

Ref: TM-TNU0998