CAS 15379-45-0
:3-ethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-on
Beschreibung:
3-ethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-on, mit der CAS-Nummer 15379-45-0, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 3 und eine diketopiperazinähnliche Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur zu bestätigen. Insgesamt ist 3-ethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-on eine Verbindung von Interesse sowohl wegen ihrer chemischen Eigenschaften als auch wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie.
Formel:C10H11NO
InChl:InChI=1/C10H11NO/c1-2-7-8-5-3-4-6-9(8)11-10(7)12/h3-7H,2H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:CCC1c2ccccc2N=C1O
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3-ethylindolin-2-one
CAS:<p>3-Ethylindolin-2-one is a synthetic compound that has been shown to be able to alkylate olefins. It is not yet known what the biological function of 3-ethylindolin-2-one might be. It has been found in leaves, but its presence there is not well understood. The reaction of 3-ethylindolin-2-one with amines gives the corresponding amides, while acylation reactions with alcohols yield esters and other compounds. The addition of 3-ethylindolin-2-one to benzene or butyllithium results in the formation of a new ring system containing three carbons and two nitrogens.</p>Formel:C10H11NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:161.2 g/mol
