CAS 153823-58-6
:2-chlor-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosid
Beschreibung:
2-chlor-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosid ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Glykoside gehört, spezifisch ein Glykosid-Derivat. Diese Verbindung weist eine Glucopyranosid-Gruppe auf, die eine sechsgliedrige zyklische Form von Glukose ist, die an vier Hydroxylgruppen acetylisiert ist, was ihre Stabilität und Lipophilie erhöht. Die Anwesenheit einer Chloro- und einer Nitrogruppe im aromatischen Ring trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Acetylgruppen können unter basischen oder enzymatischen Bedingungen hydrolysiert werden, wodurch das elterliche Glucopyranosid freigesetzt wird. Diese Verbindung kann in verschiedenen Bereichen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere in Studien, die Glykosylierungsreaktionen betreffen oder als Substrat für Glykosidasen dienen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von dem Lösungsmittel und den Bedingungen abhängen, die in den Experimenten verwendet werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C20H22ClNO12
InChl:InChI=1/C20H22ClNO12/c1-9(23)29-8-16-17(30-10(2)24)18(31-11(3)25)19(32-12(4)26)20(34-16)33-15-6-5-13(22(27)28)7-14(15)21/h5-7,16-20H,8H2,1-4H3/t16?,17-,18+,19+,20+/m1/s1
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2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranoside
CAS:2-Chloro-4-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranoside is a chromogenic substrate used to characterize enzymes in biochemical assays. The substrate is cleaved by enzymes, such as esterases and glycosidases, releasing the chromogenic group, which can be detected by its yellow color.Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:503.84 g/mol

