L-Aspartic acid, L-cysteinyl-L-leucyl-L-lysyl-L-aspartyl-L-arginyl-L-histidyl- is a peptide composed of multiple amino acids, including L-aspartic acid, L-cysteine, L-leucine, L-lysine, L-arginine, and L-histidine. This compound is characterized by its structure, which consists of a sequence of these amino acids linked by peptide bonds. It is likely to exhibit properties typical of peptides, such as solubility in water and the ability to form hydrogen bonds due to the presence of polar side chains. The presence of sulfur in cysteine may allow for disulfide bond formation, influencing the peptide's three-dimensional structure and stability. Additionally, the basic side chains of lysine and arginine contribute to its overall charge at physiological pH, potentially affecting its interaction with other biomolecules. This peptide may have applications in biochemistry and pharmaceuticals, particularly in studies related to protein synthesis, enzyme activity, or as a potential therapeutic agent. However, specific biological activities and applications would require further investigation.

L-Aspartic acid,L-cysteinyl-L-leucyl-L-lysyl-L-a-aspartyl-L-arginyl-L-histidyl-

L-Aspartinsäure, L-Cysteinyl-L-Leucin-L-Lysin-L-Aspartinsäure-L-Arginin-L-Histidin ist ein Peptid, das aus mehreren Aminosäuren besteht, darunter L-Aspartinsäure, L-Cystein, L-Leucin, L-Lysin, L-Arginin und L-Histidin. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die aus einer Sequenz dieser Aminosäuren besteht, die durch Peptidbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie Eigenschaften aufweist, die typisch für Peptide sind, wie z.B. Löslichkeit in Wasser und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, aufgrund der Anwesenheit von polaren Seitenketten. Die Anwesenheit von Schwefel in Cystein kann die Bildung von Disulfidbrücken ermöglichen, was die dreidimensionale Struktur und Stabilität des Peptids beeinflusst. Darüber hinaus tragen die basischen Seitenketten von Lysin und Arginin zu seiner Gesamtladung bei physiologischem pH bei, was möglicherweise seine Wechselwirkung mit anderen Biomolekülen beeinflusst. Dieses Peptid könnte Anwendungen in der Biochemie und Pharmazie haben, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese, Enzymaktivität oder als potenzielles Therapeutikum. Spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen erfordern.

153840-64-3: L-Aspartinsäure, L-Cysteinyl-L-Leucin-L-Lysin-L-Aspartinsäure-L-Arginin-L-Histidin ist ein Peptid, das aus mehreren Aminosäuren besteht, darunter L-Aspartinsäure, L-Cystein, L-Leucin, L-Lysin, L-Arginin und L-Histidin. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die aus einer Sequenz dieser Aminosäuren besteht, die durch Peptidbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie Eigenschaften aufweist, die typisch für Peptide sind, wie z.B. Löslichkeit in Wasser und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, aufgrund der Anwesenheit von polaren Seitenketten. Die Anwesenheit von Schwefel in Cystein kann die Bildung von Disulfidbrücken ermöglichen, was die dreidimensionale Struktur und Stabilität des Peptids beeinflusst. Darüber hinaus tragen die basischen Seitenketten von Lysin und Arginin zu seiner Gesamtladung bei physiologischem pH bei, was möglicherweise seine Wechselwirkung mit anderen Biomolekülen beeinflusst. Dieses Peptid könnte Anwendungen in der Biochemie und Pharmazie haben, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese, Enzymaktivität oder als potenzielles Therapeutikum. Spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen erfordern.

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1, associated with receptor interactions, is a peptide of IFN-α.

CAS 153840-64-3

L-Asparaginsäure, L-Cysteinyl-L-Leucyl-L-Lysyl-L-a-aspartyl-L-Arginyl-L-Histidyl-

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1

Ref: TM-TP1117