CAS 1539-20-4
:2,3-Dimethylphenylisothiocyanat
Beschreibung:
2,3-Dimethylphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen dimethylsubstituierten Phenylring gebunden ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring mit zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 3 auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der auf die Isothiocyanatgruppe hinweist. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei der Bildung von Thioureas und anderen Derivaten. Darüber hinaus sind Isothiocyanate für ihre biologische Aktivität bekannt, einschließlich potenzieller krebsbekämpfender Eigenschaften und Auswirkungen auf zelluläre Prozesse. Aufgrund ihrer Reaktivität sollte 2,3-Dimethylphenylisothiocyanat mit Vorsicht behandelt werden, da sie reizend für die Haut und das Atmungssystem sein kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld arbeitet.
Formel:C9H9NS
InChl:InChI=1/C9H9NS/c1-7-4-3-5-9(8(7)2)10-6-11/h3-5H,1-2H3
SMILES:Cc1cccc(c1C)N=C=S
Synonyme:- Akos Bbs-00004435
- Akos B016334
- 1-Isothiocyanato-2,3-Dimethylbenzene
- Art-Chem-Bb B016334
- 2,3-Dimethylisothiocyanatobenzene
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
1-isothiocyanato-2,3-dimethylbenzene
CAS:Formel:C9H9NSReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:163.23952,3-Dimethylphenyl isothiocyanate
CAS:Formel:C9H9NSReinheit:97.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:163.24


