Ethyl 2-(3,5-dichloropyrazin-2-yl)-2-oxoacetate, identified by its CAS number 1539296-54-2, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a pyrazine ring substituted with dichlorine atoms. This compound features an ethyl ester functional group and a keto group, contributing to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. The presence of the dichloropyrazine moiety suggests that it may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Typically, compounds like this may be evaluated for their efficacy in medicinal chemistry, particularly in the development of new drugs. Additionally, the presence of halogen atoms can influence the compound's lipophilicity and solubility, affecting its behavior in biological systems. As with many synthetic organic compounds, safety and handling precautions are essential due to potential toxicity or reactivity. Overall, ethyl 2-(3,5-dichloropyrazin-2-yl)-2-oxoacetate represents a class of compounds that may hold significance in both industrial and research applications.

ethyl 2-(3,5-dichloropyrazin-2-yl)-2-oxoacetate(WX192468)

Ethyl 2-(3,5-Dichloropyrazin-2-yl)-2-oxoacetat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1539296-54-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Dichloratomen substituierten Pyrazinring umfasst. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe und eine Keto-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Dichloropyrazin-Gruppe deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Typischerweise können solche Verbindungen auf ihre Wirksamkeit in der medizinischen Chemie bewertet werden, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenatomen die Lipophilie und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflusst. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich. Insgesamt stellt Ethyl 2-(3,5-Dichloropyrazin-2-yl)-2-oxoacetat eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in industriellen als auch in Forschungsanwendungen von Bedeutung sein könnten.

1539296-54-2: Ethyl 2-(3,5-Dichloropyrazin-2-yl)-2-oxoacetat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1539296-54-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Dichloratomen substituierten Pyrazinring umfasst. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe und eine Keto-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Dichloropyrazin-Gruppe deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Typischerweise können solche Verbindungen auf ihre Wirksamkeit in der medizinischen Chemie bewertet werden, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenatomen die Lipophilie und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflusst. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich. Insgesamt stellt Ethyl 2-(3,5-Dichloropyrazin-2-yl)-2-oxoacetat eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in industriellen als auch in Forschungsanwendungen von Bedeutung sein könnten.

CAS 1539296-54-2

Ethyl 2-(3,5-dichloropyrazin-2-yl)-2-oxoacetat (WX192468)

ethyl 2-(3,5-dichloropyrazin-2-yl)-2-oxoacetate

Ref: 10-F720369