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CAS 154026-92-3

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TERT-BUTYL (S)-6-CHLOR-5-HYDROXY-3-OXOHEXANOAT

Beschreibung:
TERT-BUTYL (S)-6-CHLOR-5-HYDROXY-3-OXOHEXANOAT ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften und dem sterischen Volumen beiträgt, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe an der Position 5 der Hexanoatkette deutet darauf hin, dass sie Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hat, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Esterifizierung. Die Keto-Gruppe an der Position 3 deutet darauf hin, dass sie an Reaktionen teilnehmen könnte, die typisch für Carbonylverbindungen sind, wie die Aldol-Kondensation. Diese Verbindung ist wahrscheinlich ein chirales Molekül aufgrund der Anwesenheit der (S)-Konfiguration, was Auswirkungen auf die biologische Aktivität und die Pharmakologie haben kann. Insgesamt ist TERT-BUTYL (S)-6-CHLOR-5-HYDROXY-3-OXOHEXANOAT eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C10H17ClO4
Synonyme:
  • Tert-Butyl 6-chloro-5(S)-hydroxy-3-oxohexanoate
  • (S)-6-chloro-5-hydroxy-3-oxo-hexanoic acid t-butylester
  • Hexahydro-2(S)-methyl-4-(t-butoxycarboxyl)-1,4-diazepine
  • (S)-tert-butyl 3-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
  • tert-butyl (S)-3-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
  • tert-butyl (5S)-6-chloro-5-hydroxy-3-oxohexanoate
  • Hexanoic acid, 6-chloro-5-hydroxy-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester, (5S)-
  • Rosuvastatin Impurity 83
  • (S)-tert-Butyl 6-chloro-5-hydroxy-3-oxohexanoate
  • (S)-Tertiary-Butyl-6-Chloro-5-Hydroxy-3-Oxo Hexanoate
  • TERT-BUTYL (S)-6-CHLORO-5-HYDROXY-3-OXOHEXANOATE
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