CAS 154026-93-4

Hexansäure, 6-chlor-3,5-dihydroxy-, 1,1-dimethylethylester, (3R,5S)-

Beschreibung:

Hexansäure, 6-Chloro-3,5-dihydroxy-, 1,1-Dimethylethylester, mit der CAS-Nummer 154026-93-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die vom Hexansäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent am sechsten Kohlenstoff und zwei Hydroxylgruppen an der dritten und fünften Position auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und bietet gleichzeitig sterische Hinderung, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die (3R,5S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung chirale Eigenschaften aufweisen könnte, die ihr Verhalten in biologischen Systemen und ihre Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale spezifische Funktionen verleihen oder die Wirksamkeit erhöhen könnten.

Formel: C₁₀H₁₉ClO₄

InChl: InChI=1/C10H19ClO4/c1-10(2,3)15-9(14)5-7(12)4-8(13)6-11/h7-8,12-13H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+/m1/s1

Synonyme:

• tert-butyl (3R,5S)-6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

Hexanoic acid, 6-chloro-3,5-dihydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (3R,5S)-

CAS: 154026-93-4

Formel: C₁₀H₁₉ClO₄

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 238.7085

Ref: IN-DA007XTZ

Rosuvastatin Impurity 27

CAS: 154026-93-4

Formel: C₁₀H₁₉ClO₄

Molekulargewicht: 238.71

Ref: 4Z-R-0983

Rosuvastatin Impurity 125

CAS: 154026-93-4

Formel: C₁₀H₁₉ClO₄

Molekulargewicht: 238.71

Ref: 4Z-R-0949

1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-6-Chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

CAS: 154026-93-4

Formel: C₁₀H₁₉ClO₄

Ref: TR-TRC-C365815

(3R,5S)-tert-Butyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

CAS: 154026-93-4

(3R,5S)-tert-Butyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate is a secondary metabolite that is used as a lipid-lowering drug. It is synthesized by an asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxyhexanoic acid and tertiary butyl alcohol. The synthetic pathway starts with the conversion of diaminopentane phosphate to diaminopentane dihydrogen phosphate in the presence of sodium carbonate. This reaction produces a mixture of (2S,4S)- and (2R,4S) -enantiomers of diaminopentane dihydrogen phosphate. The (2S,4S) -enantiomer is then converted to (2R,4S) -enantiomer by dehydrogenase enzymes. Hydroxylation of the (2R,4S) -enantiomer occurs with the help of a lipase enzyme

Formel: C₁₀H₁₉ClO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 238.71 g/mol

Ref: 3D-EGA02693

Rosuvastatin Impurity 72

CAS: 154026-93-4

Formel: C₁₀H₁₉ClO₄

Molekulargewicht: 238.71

Ref: ST-EA-CP-R1132

1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-6-Chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 154026-93-4

Stability Hygroscopic
Applications (3R,5S)-6-Chloro-3,5-dihydroxyhexanoic Acid tert-Butyl Ester is an intermediate in the synthesis of Rosuvastatin (R700500), a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor.
References Amidjojo, M., et al.: App. Microbiol. Biotechol., 69, 9 (2005);

Formel: C₁₀H₁₉ClO₄

Reinheit: ~90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 238.71

Ref: TR-C365815