CAS 154086-90-5

1-(7-Carboxyheptyl)decyl (9Z)-9-octadecenoat

Beschreibung:

1-(7-Carboxyheptyl)decyl (9Z)-9-octadecenoat, mit der CAS-Nummer 154086-90-5, ist eine Esterverbindung, die durch ihre langen Kohlenwasserstoffketten und eine carboxylische funktionelle Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Decylgruppe auf, die an ein (9Z)-9-Octadecenoat-Molekül gebunden ist, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung im Octadecenoat-Teil des Moleküls hinweist, was zu seiner Ungesättigtheit und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Carboxiheptylgruppe fügt ihrer Struktur Komplexität hinzu und beeinflusst ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese amphiphile Eigenschaften aufweisen, da sowohl hydrophobe Kohlenwasserstoffketten als auch eine polare carboxylische Gruppe vorhanden sind. Solche Eigenschaften können sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich als Tensid oder in der Formulierung von Emulsionen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Doppelbindung ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen, wodurch sie unter bestimmten Bedingungen anfällig für Oxidation oder Polymerisation wird. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in biochemischen und industriellen Anwendungen hin.

Formel: C₃₆H₆₈O₄

InChl: InChI=1S/C36H68O4/c1-3-5-7-9-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-29-33-36(39)40-34(30-26-22-19-10-8-6-4-2)31-27-23-21-24-28-32-35(37)38/h14-15,34H,3-13,16-33H2,1-2H3,(H,37,38)/b15-14-

InChI Key: InChIKey=PGKKGBQMNNEIHV-PFONDFGASA-N

SMILES: C(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)(CCCCCCCC(O)=O)CCCCCCCCC

Synonyme:

• 1-(7-Carboxyheptyl)decyl (9Z)-9-octadecenoate
• 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 1-(7-carboxyheptyl)decyl ester
• 9-Octadecenoic acid (Z)-, 1-(7-carboxyheptyl)decyl ester
• Oleic estolide

Oleic estolide

CAS: 154086-90-5

Oleic estolide is a hydrocarbons-based conditioning agent with a high viscosity. It is an ester of oleic acid and ethanol. The molecule consists of an ester linkage between the hydroxy group of the fatty acid and the hydroxyl group of the ethanol. This compound has been shown to be an effective conditioning agent in hair care products, while also being used as a chemical intermediate for other compounds such as ruthenium complexes. Oleic estolide can also be synthesized from fatty acids and monocarboxylic acid, or from fatty acid and fatty esters.

Formel: C₃₆H₆₈O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 564.9 g/mol

Ref: 3D-EGA08690

9-OAHSA

CAS: 154086-90-5

Branched fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs) are a class of endogenous lipids whose levels are modulated by fasting and high-fat diets and are linked to insulin sensitivity. These compounds typically consist of a C-16 or C-18 fatty acid, such as palmitoleic, palmitic, oleic, or stearic acid, esterified to a hydroxylated C-16 or C-18 lipid. One specific form of FAHFA, known as 9-OAHSA, involves the esterification of oleic acid to 9-hydroxy stearic acid. Within the FAHFA family, OAHSAs notably represent the predominant form found in the serum of glucose-tolerant AG4OX mice, which uniquely overexpress the Glut4 glucose transporter in adipose tissue.

Formel: C₃₆H₆₈O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 564.936

Ref: TM-T84427