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CAS 1541-26-0

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2-(2-Cyclohexen-1-yl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion

Beschreibung:
2-(2-Cyclohexen-1-yl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion, mit der CAS-Nummer 1541-26-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Isoindol-Moiety und einen Cyclohexen-Substituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Isoindol-Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann der Cyclohexenring an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, was ihn zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen macht. Die Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten zeigen, obwohl spezifische Studien erforderlich wären, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu klären. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann licht- oder luftempfindlich sein, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt stellt 2-(2-Cyclohexen-1-yl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie dar.
Formel:C14H13NO2
InChl:InChI=1S/C14H13NO2/c16-13-11-8-4-5-9-12(11)14(17)15(13)10-6-2-1-3-7-10/h2,4-6,8-10H,1,3,7H2
InChI Key:InChIKey=HMTXWVRLPMCEGE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N(C(=O)C=2C1=CC=CC2)C3CCCC=C3
Synonyme:
  • Phthalimide, N-2-cyclohexen-1-yl-
  • 2-Cyclohex-2-en-1-ylisoindole-1,3-dione
  • 2-(2-Cyclohexen-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-cyclohexen-1-yl)-
  • 2-(Cyclohex-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  • 2-(cyclohex-2-enyl)isoindoline-1,3-dione
  • 2-(CYCLOHEX-2-EN-1-YL)ISOINDOLINE-1,3-DIONE
  • 2-cyclohex-2-enyl-isoindole-1,3-dione
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