CAS 154226-60-5
:6-Oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptan-3,7-dion,1-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methyl-, (1R,4R,5S)-
Beschreibung:
6-Oxa-2-Azabicyclo[3.2.0]heptan-3,7-dion, 1-[(1S)-1-Hydroxy-2-methylpropyl]-4-methyl-, (1R,4R,5S) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffheteroatome enthält. Die Anwesenheit eines bicyclischen Rahmens trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, wie z.B. potenzieller Reaktivität und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen. Die Verbindung weist eine Hydroxylgruppe auf, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus deutet die durch die Konfiguration (1R,4R,5S) angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre CAS-Nummer, 154226-60-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen über ihre Synthese, Anwendungen und Sicherheitsdaten in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden sind, insbesondere im Design von bioaktiven Molekülen.
Formel:C10H15NO4
Synonyme:- 6-Oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione,1-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4-methyl-, [1R-[1a(S*),4b,5a]]-
- (-)-Omuralide
- clasto-Lactacystin b-lactone
- b-Clastolactacystin
- b-Lactacystin
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4 Produkte.
Clasto-lactacystin(Omuralide)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A cell permeable, irreversible proteasome inhibitor. It is 20-fold more potent than Lactacystin. Lactacytstin spontaneously converts to clasto-lactacystin in biological systems. Clasto-lactacystin is the only cell permeable form of lactacystin. Induces neurite growth and inhibits cell cycle progression similar to lactacytin.<br>References Craiu, A., et al.: J. Biol. Chem., 272, 13437 (1997), Dick, G.L.R., et al.: J. Biol. Chem., 272, 182 (1997), Fenteany, G. and Schreiber, S.: J. Biol. Chem., 273, 8545 (1998), Corey, E.J., et al.: J.A.C.S., 120, 2330 (1998)<br></p>Formel:C10H15NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:213.23


