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CAS 154229-26-2

:

(5α)-17-(3-Pyridinyl)androst-16-en-3-on

Beschreibung:
(5α)-17-(3-Pyridinyl)androst-16-en-3-on, mit der CAS-Nummer 154229-26-2, ist eine synthetische Steroidverbindung, die typische Eigenschaften von Androstanderivaten aufweist. Diese Verbindung verfügt über ein Steroidgerüst mit einer Pyridinring-Substitution an der Position 17, die ihre biologische Aktivität und Rezeptorinteraktionen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Doppelbindung an der Position 16 und der Ketongruppe an der Position 3 sind signifikant für ihre chemische Reaktivität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Solche Modifikationen können die Affinität der Verbindung zu Androgenrezeptoren und ihre allgemeine metabolische Stabilität beeinflussen. Die Pyridinstruktur kann auch zu einzigartigen Interaktionen mit biologischen Zielen beitragen, was möglicherweise ihre Wirksamkeit in spezifischen therapeutischen Kontexten erhöht. Als Steroidderivat kann es Lipophilie aufweisen, die die Membranpermeabilität ermöglicht, was entscheidend für seine biologische Aktivität ist. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von androgenen oder anabolen Wirkstoffen.
Formel:C24H31NO
InChl:InChI=1S/C24H31NO/c1-23-11-9-18(26)14-17(23)5-6-19-21-8-7-20(16-4-3-13-25-15-16)24(21,2)12-10-22(19)23/h3-4,7,13,15,17,19,21-22H,5-6,8-12,14H2,1-2H3/t17-,19-,21-,22-,23-,24+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FKNZCFYWNHCQGE-IRMBCWQZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(CC(=O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC=C2C=5C=CC=NC5)[H]
Synonyme:
  • Androst-16-en-3-one, 17-(3-pyridinyl)-, (5α)-
  • (5α)-17-(3-Pyridinyl)androst-16-en-3-one
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