CAS 15427-93-7

1,3-bis(4-{(1E)-1-[(diaminomethyliden)hydrazinyliden]ethyl}phenyl)harnstoff methansulfonat (1:2)

Beschreibung:

1,3-bis(4-{(1E)-1-[(diaminomethyliden)hydrazinyliden]ethyl}phenyl)harnstoff methansulfonat (1:2), mit der CAS-Nummer 15427-93-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich mehrerer funktioneller Gruppen, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beitragen. Diese Substanz enthält Urea- und Methansulfonatgruppen, die ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, verbessern. Das Vorhandensein von Hydrazinderivaten deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, möglicherweise als Vorläufer für weitere chemische Transformationen oder als aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff. Die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln ist wahrscheinlich auf die Methansulfonatgruppe zurückzuführen, die Interaktionen mit biologischen Systemen erleichtern kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beitragen. Insgesamt macht die komplexe Struktur und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₂₁H₃₂N₁₀O₇S₂

InChl: InChI=1/C19H24N10O.2CH4O3S/c1-11(26-28-17(20)21)13-3-7-15(8-4-13)24-19(30)25-16-9-5-14(6-10-16)12(2)27-29-18(22)23;2*1-5(2,3)4/h3-10H,1-2H3,(H4,20,21,28)(H4,22,23,29)(H2,24,25,30);2*1H3,(H,2,3,4)/b26-11+,27-12+;;

NSC 109555

CAS: 15427-93-7

NSC 109555 is a selective, reversible, ATP-competitive Chk2 inhibitor (IC50 = 0.2 μM) that displays no effect on a range of other kinases including Chk1 (IC50

Formel: C₂₁H₃₂N₁₀O₇S₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 600.67

Ref: TM-T33737

NSC 109555

Kontrolliertes Produkt

CAS: 15427-93-7

Applications NSC 109555 is an inhibitor of checkpoint kinase 2 (Chk2), a serine/threonine kinase involved in the ATM-Chk2 checkpoint pathway. Drugs that target Chk2 in combination with DNA-damaging agents can be beneficial in cancer therapy. Studies in mice, rats, rabbits, dogs, and monkeys have shown that NSC 109555 displays toxic effects. A singe injection of the drug at a concentration of 12.5-25 mg/kg caused acute paralysis leading to apnea and death.
References Lountos, G. et al.: Protein Sci., 18, 92 (2009); Mihich, E. et al.: Canc. Res., 29, 1056 (1969)

Formel: C₁₉H₂₄N₁₀O·2C₇H₈O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 752.864

Ref: TR-N900530

NSC109555

CAS: 15427-93-7

NSC109555 is a small molecule that is chemically synthesized. It has been shown to inhibit the uptake of sodium citrate by mitochondria, which inhibits cellular energy production. NSC109555 also has anti-cancer properties and may be used as a diagnostic agent for cancer. It is activated when it binds to DNA as a template and prevents the formation of dna strands, which prevents the replication of cells. NSC109555 can also cross cell membranes and enter into cells, where it prevents repair mechanisms such as DNA repair from occurring. The chemical structure of this drug is not yet known, but its mechanism of action may involve the response pathway in cancer cells that regulates cell cycle progression, gene expression, and apoptosis.

Formel: C₁₉H₂₄N₁₀O·2CH₃SO₃H

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 600.67 g/mol

Ref: 3D-QAA42793