CAS 154303-05-6

Echistatin

Beschreibung:

Echistatin ist ein natürlich vorkommendes Peptid, das aus dem Gift der Echis carinatus Schlange gewonnen wird und für seine starken antikoagulatorischen Eigenschaften bekannt ist. Es fungiert hauptsächlich als selektiver Inhibitor von Integrinen, die Proteine sind, die die Zelladhäsion und Signalübertragung erleichtern. Diese Eigenschaft macht Echistatin zu einem wertvollen Werkzeug in der biomedizinischen Forschung, insbesondere in Studien, die sich mit der Metastasierung von Krebs und Thrombose befassen. Die Substanz zeigt eine hohe Affinität zu dem αvβ3-Integrin, das häufig in verschiedenen Tumoren überexprimiert wird und somit die Angiogenese und das Tumorwachstum beeinflusst. Echistatin wird typischerweise durch seine kleine Größe und spezifische Aminosäuresequenz charakterisiert, die zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Darüber hinaus wurde es auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich der Entwicklung von Krebsmedikamenten und Behandlungen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Wie bei vielen Peptiden sind Stabilität und Liefermethoden kritische Faktoren für seine Anwendung, was weitere Forschung erfordert, um seine Nutzung in klinischen Umgebungen zu optimieren.

Synonyme:

• M.W. 5417.05 C217H341N71O74S9 (Disulfide bonds between Cys2 and Cys11/Cys7 and Cys32/ Cys8 and Cys37/Cys20 and Cys39)

Echistatin

CAS: 154303-05-6

Echistatin is a 49-amino acid polypeptide from the venom of the saw-scaled viper, Echis carinatus. The peptide containing an RGD motif binds to the glycoprotein IIb/IIIa receptor on the platelet and is a potent competitive inhibitor of ADPstimulated platelet aggregation mediated by fibrinogen and other factors. Furthermore, echistatin effectively inhibits osteoclastic bone resorption in vitro and in vivo.

Formel: C₂₁₇H₃₄₁N₇₁O₇₄S₉

Reinheit: > 90%

Farbe und Form: Whitish Powder

Molekulargewicht: 5417.12

Ref: 01-4030571

Echistatin

CAS: 154303-05-6

Potent αVβ3 integrin blocker, stops osteoclast binding & bone loss, hinders platelet aggregation. Ki=0.27 nM, IC50s: 0.1 nM (bone), 30 nM (platelets).

Formel: C₂₁₇H₃₄₁N₇₁O₇₄S₉

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 5417.1

Ref: TM-TP2098

Echistatin

CAS: 154303-05-6

Echistatin is a natural product isolated from the venom of the snake Echis carinatus. It is an inhibitor of protein synthesis that binds to the integrin receptor and blocks the binding of extracellular matrix proteins, leading to cell death. Echistatin has been shown to inhibit the proliferation of human osteosarcoma cells in vitro and induce neuronal death in vivo. In addition, it has been shown to be effective against human breast cancer cells that express high levels of integrins. The disulfide bond in echistatin may represent a potential anticancer agent due to its ability to form covalent bonds with other molecules such as DNA, RNA, or proteins.

Formel: C₂₁₇H₃₄₁N₇₁O₇₄S₉

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 5,417.14 g/mol

Ref: 3D-ECT-3760-PI

Echistatin α1 isoform

CAS: 154303-05-6

Antagonization of αVβ3 integrin. Inhibition of cell proliferation, migration, invasion, and adhesion of αVβ3 expressing cells.

Ref: 3D-PP51166

Echistatin

CAS: 154303-05-6

Echistatin is a monoclonal antibody that binds to the Fc receptor on human cells, which blocks the interaction of fibrinogen with integrin receptors. It has shown potential as an anticancer agent in cell cultures and animal models. Echistatin may be used in combination with other drugs, such as cyclosporin A, to inhibit tumor growth. Echistatin also inhibits the proliferation of human osteosarcoma cells, suggesting that it may be useful for treating cancer of the bone.

Formel: C₂₁₇H₃₄₁N₇₁O₇₄S₉

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 5,417.06 g/mol

Ref: 3D-FE110368