2-Pyridin-3-yl-1H-indole, with the CAS number 15432-24-3, is an organic compound characterized by its unique structure that combines a pyridine ring and an indole moiety. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic systems, such as stability and potential for π-π stacking interactions. It is often studied for its biological activity, particularly in medicinal chemistry, where derivatives of indole and pyridine are known for their pharmacological properties. The presence of the pyridine nitrogen can influence the compound's reactivity and solubility, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coordination with metal ions. Additionally, the compound may exhibit fluorescence, which can be useful in biological imaging applications. Its synthesis usually involves multi-step organic reactions, and it may serve as a building block for more complex molecules in drug development. Overall, 2-pyridin-3-yl-1H-indole represents a versatile structure with potential applications in both research and industry.

2-PYRIDIN-3-YL-1H-INDOLE

2-PYRIDIN-3-YL-1H-INDOL, mit der CAS-Nummer 15432-24-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und ein Indol-Moiety kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit beiden aromatischen Systemen verbunden sind, wie Stabilität und Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen. Sie wird häufig wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo Derivate von Indol und Pyridin für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Anwesenheit des Pyridinnitrogens kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen, wird. Darüber hinaus kann die Verbindung Fluoreszenz zeigen, was in biologischen Bildgebungsanwendungen nützlich sein kann. Ihre Synthese umfasst in der Regel mehrstufige organische Reaktionen und kann als Baustein für komplexere Moleküle in der Arzneimittelentwicklung dienen. Insgesamt stellt 2-PYRIDIN-3-YL-1H-INDOL eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie dar.

15432-24-3: 2-PYRIDIN-3-YL-1H-INDOL, mit der CAS-Nummer 15432-24-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und ein Indol-Moiety kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit beiden aromatischen Systemen verbunden sind, wie Stabilität und Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen. Sie wird häufig wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo Derivate von Indol und Pyridin für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Anwesenheit des Pyridinnitrogens kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen, wird. Darüber hinaus kann die Verbindung Fluoreszenz zeigen, was in biologischen Bildgebungsanwendungen nützlich sein kann. Ihre Synthese umfasst in der Regel mehrstufige organische Reaktionen und kann als Baustein für komplexere Moleküle in der Arzneimittelentwicklung dienen. Insgesamt stellt 2-PYRIDIN-3-YL-1H-INDOL eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie dar.

CAS 15432-24-3

2-PYRIDIN-3-YL-1H-INDOL

2-(Pyridin-3-yl)-1H-indole

Ref: 54-OR01565

2-(pyridin-3-yl)-1H-indole

Ref: 10-F526123

2-(Pyridin-3-yl)-1H-indole

Ref: 3D-QAA43224