CAS 154461-65-1

(2E)-3-[4-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]-2-propenal

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2E)-3-[4-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]-2-propenal bekannt ist, mit der CAS-Nummer 154461-65-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Propenal-Einheit und ein Glucopyranosyl-Ether gehören. Diese Verbindung weist ein konjugiertes System aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung in der Propenalstruktur auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Glucopyranosyl-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit in wässrigen Umgebungen und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Das Vorhandensein von Methoxygruppen im aromatischen Ring deutet darauf hin, dass die Verbindung antioxidative Eigenschaften aufweisen könnte und eine Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen spielen könnte. Darüber hinaus deutet die durch die (2E)-Konfiguration angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen von Interesse, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₁₇H₂₂O₉

InChl: InChI=1S/C17H22O9/c1-23-10-6-9(4-3-5-18)7-11(24-2)16(10)26-17-15(22)14(21)13(20)12(8-19)25-17/h3-7,12-15,17,19-22H,8H2,1-2H3/b4-3+/t12-,13-,14+,15-,17+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=OYTCTPHTVUEGCL-GCPOEHJPSA-N

SMILES: O(C1=C(OC)C=C(/C=C/C=O)C=C1OC)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O

Synonyme:

• (2E)-3-[4-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]-2-propenal
• 2-Propenal, 3-[4-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]-, (2E)-
• 2-Propenal, 3-[4-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]-, (E)-
• 2-Propenal,3-[4-(b-D-glucopyranosyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]-,(E)-
• 2-Propenal, 3-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]-, (2E)-
• (2E)-3-[4-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl]-2-propenal

Sinapaldehyde glucoside

CAS: 154461-65-1

Formel: C₁₇H₂₂O₉

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 370.3512

Ref: IN-DA00AKYG

Sinapaldehyde glucoside

CAS: 154461-65-1

Sinapaldehyde glucoside

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 370.35g/mol

Ref: 54-BUP20174

Sinapaldehyde glucoside

CAS: 154461-65-1

Sinapaldehyde glucoside is a glycoside isolated from the bark of Ilex rotunda, demonstrating antioxidant activity, inhibiting bacterial and fungal growth.

Formel: C₁₇H₂₂O₉

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 370.35

Ref: TM-TN5027

Sinapaldehyde glucoside

CAS: 154461-65-1

Formel: C₁₇H₂₂O₉

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 370.354

Ref: BP-SBP00902

Sinapaldehyde glucoside

CAS: 154461-65-1

Sinapaldehyde glucoside is a phenolic compound found in the leaves of Sinapis alba. This compound has been shown to have antiviral and antibacterial properties. It has been shown to inhibit staphylococcal growth, with the most effective concentration being 0.5-2% w/v. The chemical structure of sinapaldehyde glucoside is similar to that of pomolic acid, which was also found to have anti-staphylococcal effects. Syringaresinol, a constituent of S. alba, may be responsible for the anti-staphylococcal activity due to its ability to inhibit bacterial protein synthesis. Sinapaldehyde glucoside can also be extracted from S. alba using ethanol or water as solvents and is soluble in both water and alcohols. Sinapaldehyde glucoside can also be extracted from eleutherococcus (Eleutherococcus senticosus) using

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-MS44380