CAS 154551-48-1
:Benzoesäure, 2-amino-3-(1-methylethyl)-
Beschreibung:
Benzoesäure, 2-amino-3-(1-methylethyl)-, auch bekannt als 2-Amino-3-isopropylbenzoesäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe mit einer Aminogruppe und einem Isopropylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe (-COOH) auf, die saure Eigenschaften verleiht, während die Aminogruppe (-NH2) basische Eigenschaften beiträgt, was sie amphoter macht. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe verbessert ihre hydrophobe Natur und beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Typischerweise zeigt diese Verbindung moderate Schmelz- und Siedepunkte und kann aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Ihr chemisches Verhalten kann durch pH, Temperatur und die Anwesenheit anderer Reagenzien beeinflusst werden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Synthese und biologischen Anwendungen, relevant macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen sie zu einer interessanten Verbindung sowohl in der organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H13NO2
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2-amino-3-(propan-2-yl)benzoic acid
CAS:Formel:C10H13NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.21572-Amino-3-isopropylbenzoic acid
CAS:2-Amino-3-isopropylbenzoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:179.22g/mol2-Amino-3-(propan-2-yl)benzoic acid
CAS:2-Amino-3-(propan-2-yl)benzoic acid is a heterocyclic compound that can be used as a chemical intermediate in the synthesis of other chemicals. It is selective for dehydrogenation at the 2-position of cyclohexanone. The yield of the product, 2-amino-3-(propan-2-yl)cyclohexanecarboxylic acid, is about 98%. This compound can also be used to produce quinazolinones and cleavage products. 2-Amino-3-(propan-2-yl)benzoic acid undergoes autoxidation, but this reaction is not very fast due to steric hindrance caused by the bulky substituent at the 3 position.Formel:C10H13NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.22 g/mol


