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CAS 154566-69-5

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5-Methyl-4-bromthiophen-2-ylboronsäure

Beschreibung:
5-Methyl-4-bromthiophen-2-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Thiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und ein Bromatom auf, die beide Substituenten am Thiophenring sind und seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht die Elektrophilie des Thiophens und erleichtert eine weitere Funktionalisierung. Darüber hinaus wird die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln der Boronsäureeinheit zugeschrieben, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Insgesamt ist 5-Methyl-4-bromthiophen-2-ylboronsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale machen es zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung.
Formel:C5H6BBrO2S
InChl:InChI=1/C5H6BBrO2S/c1-3-4(7)2-5(10-3)6(8)9/h2,8-9H,1H3
SMILES:Cc1c(cc(B(O)O)s1)Br
Synonyme:
  • 4-Bromo-5-methylthiophene-2-boronic acid
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