CAS 15457-50-8
:p-(N-Benzoylamino)phenol
Beschreibung:
p-(N-Benzoylamino)phenol, auch bekannt als 4-(N-benzoylamino)phenol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Das Vorhandensein der Benzoylaminogruppe zeigt an, dass es eine amidische funktionelle Gruppe ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist, was zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln oder anderen organischen Verbindungen dienen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und den Bedingungen, unter denen sie gehandhabt wird, variieren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um ihre Toxizität und Handhabungsvorkehrungen zu verstehen, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt ist p-(N-Benzoylamino)phenol bemerkenswert für seine funktionellen Gruppen, die vielfältige chemische Wechselwirkungen ermöglichen.
Formel:C13H11NO2
InChl:InChI=1/C13H11NO2/c15-12-8-6-11(7-9-12)14-13(16)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,15H,(H,14,16)
SMILES:c1ccc(cc1)C(=O)Nc1ccc(cc1)O
Synonyme:- 4-(Benzoylamino)phenol
- 4-(N-Benzoylamino)phenol
- 4’-Hydroxybenzanilide
- 4-Benzamidophenol
- Benzamide,N-(4-hydroxyphenyl)-
- Benzanilide,4’-hydroxy-
- N-Benzoyl-4-aminophenol
- N-(4-hydroxyphenyl)benzamide
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p-(N-Benzoylamino)phenol
CAS:Formel:C13H11NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.2319N-(4-Hydroxyphenyl)benzamide
CAS:<p>N-(4-Hydroxyphenyl)benzamide</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:213.23g/molN-(4-Hydroxyphenyl)benzamide
CAS:<p>4-Hydroxyphenylbenzamide is a metabolite of biphenyl and an estrogen receptor modulator. It has been shown to inhibit the proliferation of human breast cancer cells in vitro. 4-Hydroxyphenylbenzamide binds to the estrogen receptors and inhibits the negative feedback on the hypothalamus, which leads to increased levels of luteinizing hormone and follicle stimulating hormone. This results in vasomotor symptoms such as hot flashes, night sweats, and mood swings. The drug also has effects on bone metabolism by increasing bone resorption and decreasing bone formation. 4-Hydroxyphenylbenzamide is metabolized in the liver by glucuronidation conjugates, which are excreted in feces or eliminated through urine.</p>Formel:C13H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.23 g/mol



