CAS 154593-58-5: (αS)-α-Amino-5-brom-2-thiophenpropansäure
Beschreibung:(αS)-α-Amino-5-brom-2-thiophenpropansäure, mit der CAS-Nummer 154593-58-5, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Bromatoms und eines Thiophenrings in seiner Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt, insbesondere zur (αS)-Konfiguration. Die Thiophen-Einheit verleiht einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften, die sie für verschiedene chemische und biologische Anwendungen von Interesse machen. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) zeigt an, dass sie an typischen Aminosäure-Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. der Bildung von Peptidbindungen. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution die Reaktivität erhöhen und weitere chemische Modifikationen erleichtern. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise Neurotransmittersysteme beeinflussen oder als Baustein in der pharmazeutischen Synthese dienen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach pH-Wert und Lösungsmittelbedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen in Forschung und Industrie sind.
Formel:C7H8BrNO2S
InChl:InChI=1S/C7H8BrNO2S/c8-6-2-1-4(12-6)3-5(9)7(10)11/h1-2,5H,3,9H2,(H,10,11)/t5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LKORPMMOJAJYLC-YFKPBYRVSA-N
SMILES:O=C(O)C(N)CC=1SC(Br)=CC1
- Synonyme:
- (2S)-2-Amino-3-(5-bromo-2-thienyl)propanoic acid
- (2S)-2-Amino-3-(5-bromothiophen-2-yl)propanoic acid
- (2S)-2-Amino-3-(5-bromothiophen-2-yl)propionic acid
- (2S)-Amino-3-(5-bromothiophen-2-yl)propionic acid
- (S)-2-Amino-3-(5-bromothiophen-2-yl)propanoic acid
- (S)-2-Amino-3-(5-bromothiophen-2-yl)propanoicacid
- (αS)-α-Amino-5-bromo-2-thiophenepropanoic acid
- 2-Thiophenepropanoic acid, α-amino-5-bromo-, (S)-
- 2-Thiophenepropanoic acid, α-amino-5-bromo-, (αS)-
- 3-(5-Bromothien-2-yl)-L-alanine
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