5-Fluoro-benzothiophene-2-carboxylic acid methyl ester is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a benzothiophene ring fused with a carboxylic acid moiety and a fluorine substituent. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, such as stability and potential reactivity due to the presence of the carboxylic acid and ester functional groups. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its lipophilicity and biological activity. As an ester, it may undergo hydrolysis under certain conditions, reverting to the corresponding carboxylic acid. This compound is of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex molecules. Its specific interactions and reactivity can be influenced by the presence of the fluorine atom and the overall molecular structure, making it a subject of study for researchers exploring novel chemical entities.

5-FLUORO-BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER

Das Methylester der 5-Fluor-Benzothiophen-2-Carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonsäuregruppe und einem Fluoratoms substituierten Benzothiophenring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Esterfunktionalgruppen. Das Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Lipophilie und biologische Aktivität erhöhen. Als Ester kann es unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden und in die entsprechende Carbonsäure zurückverwandelt werden. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Reaktivität können durch die Anwesenheit des Fluoratoms und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt für Forscher macht, die neuartige chemische Entitäten untersuchen.

154630-32-7: Das Methylester der 5-Fluor-Benzothiophen-2-Carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonsäuregruppe und einem Fluoratoms substituierten Benzothiophenring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Esterfunktionalgruppen. Das Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Lipophilie und biologische Aktivität erhöhen. Als Ester kann es unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden und in die entsprechende Carbonsäure zurückverwandelt werden. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Reaktivität können durch die Anwesenheit des Fluoratoms und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt für Forscher macht, die neuartige chemische Entitäten untersuchen.

<p>Methyl 5-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate</p>

CAS 154630-32-7

Methylester der 5-fluor-benzo[b]thiophen-2-carbonsäure

Methyl 5-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate

Ref: 54-PC8595

Methyl 5-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate

Ref: 10-F240514