CAS 15465-92-6
:2-chlor-6-methoxy-9-pentofuranosyl-9H-purin
Beschreibung:
2-chlor-6-methoxy-9-pentofuranosyl-9H-purin, mit der CAS-Nummer 15465-92-6, ist ein Purinderivat, das typische Eigenschaften von Nukleosiden aufweist. Diese Verbindung weist eine Purinbase auf, die eine bicyclische Struktur aus fusionierten Imidazol- und Pyrimidinringen ist, und ist an der Position 2 mit einer Chlorguppe und an der Position 6 mit einer Methoxylgruppe substituiert. Das Vorhandensein der Pentofuranosyl-Gruppe zeigt an, dass es sich um ein Nukleosid handelt, spezifisch um ein Ribonukleosid, das in der Struktur der Nukleinsäuren von wesentlicher Bedeutung ist. Die Chloro- und Methoxy-Substituenten können die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen. Diese Verbindung kann antivirale oder antikrebsartige Eigenschaften aufweisen, wie viele Purinanaloga, und ihre Löslichkeit und Stabilität können durch die vorhandenen Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt ist 2-chlor-6-methoxy-9-pentofuranosyl-9H-purin von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C11H13ClN4O5
InChl:InChI=1/C11H13ClN4O5/c1-20-9-5-8(14-11(12)15-9)16(3-13-5)10-7(19)6(18)4(2-17)21-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3
SMILES:COc1c2c(nc(Cl)n1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O
Synonyme:- 2-(2-Chloro-6-methoxy-purin-9-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.
Inosine,2-chloro-6-O-methyl- (9CI)
CAS:Formel:C11H13ClN4O5Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:316.69772-Chloro-6-Methoxypurine Riboside
CAS:2-Chloro-6-Methoxypurine RibosideReinheit:96%Molekulargewicht:316.7g/mol2-Chloro-6-methoxypurine-9-β-D-riboside
CAS:Nucleoside Derivatives - Halo-nucleosides, 6-Modified purine nucleosides, 2’-Modified purine nucleosidesFormel:C11H13ClN4O5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:316.72-Chloro-6-O-methylinosine
CAS:<p>2-Chloro-6-O-methylinosine is a modified nucleoside analog. Its structure is based on inosine and at position 2 a chlorine atom replaces the hydrogen. At position 6, the keto oxygen (normally part of the purine ring) is O-methylated, forming a methoxy group (-OCH₃)</p>Formel:C11H13ClN4O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:316.7 g/mol(2R,3R,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
CAS:Formel:C11H13ClN4O5Reinheit:96.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:316.7






