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CAS 15465-92-6

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2-chlor-6-methoxy-9-pentofuranosyl-9H-purin

Beschreibung:
2-chlor-6-methoxy-9-pentofuranosyl-9H-purin, mit der CAS-Nummer 15465-92-6, ist ein Purinderivat, das typische Eigenschaften von Nukleosiden aufweist. Diese Verbindung weist eine Purinbase auf, die eine bicyclische Struktur aus fusionierten Imidazol- und Pyrimidinringen ist, und ist an der Position 2 mit einer Chlorguppe und an der Position 6 mit einer Methoxylgruppe substituiert. Das Vorhandensein der Pentofuranosyl-Gruppe zeigt an, dass es sich um ein Nukleosid handelt, spezifisch um ein Ribonukleosid, das in der Struktur der Nukleinsäuren von wesentlicher Bedeutung ist. Die Chloro- und Methoxy-Substituenten können die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen. Diese Verbindung kann antivirale oder antikrebsartige Eigenschaften aufweisen, wie viele Purinanaloga, und ihre Löslichkeit und Stabilität können durch die vorhandenen Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt ist 2-chlor-6-methoxy-9-pentofuranosyl-9H-purin von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C11H13ClN4O5
InChl:InChI=1/C11H13ClN4O5/c1-20-9-5-8(14-11(12)15-9)16(3-13-5)10-7(19)6(18)4(2-17)21-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3
SMILES:COc1c2c(nc(Cl)n1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O
Synonyme:
  • 2-(2-Chloro-6-methoxy-purin-9-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
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