CAS 15467-25-1
:2-Methoxybutan-1-ol
Beschreibung:
2-Methoxybutan-1-ol, mit der CAS-Nummer 15467-25-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Butanol-Rückgrat mit einer Methoxygruppe (-OCH3) auf dem zweiten Kohlenstoffatom aufweist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit und ist bekannt für ihre moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl von Hydroxyl- (-OH) als auch von Ether-Funktionalgruppen. Sie hat einen relativ niedrigen Siedepunkt und ist in Wasser löslich, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Lösungsmittel in chemischen Reaktionen und Formulierungen. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihr Verhalten in chemischen Prozessen beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-Methoxybutan-1-ol eine leichte Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Handhabung erforderlich macht. Ihre Eigenschaften machen sie geeignet für die Synthese anderer chemischer Verbindungen und die Herstellung von Spezialchemikalien. Wie bei jeder chemischen Substanz ist es entscheidend, ihre Eigenschaften zu verstehen, um eine sichere und effektive Anwendung in industriellen und laboratorischen Umgebungen zu gewährleisten.
Formel:C5H12O2
InChl:InChI=1/C5H12O2/c1-3-5(4-6)7-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=IPUDBCXGMBSQGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(CO)OC
Synonyme:- 1-Butanol, 2-methoxy-
- 2-Methoxy-1-butanol
- 2-Methoxybutan-1-ol
- 2-Methoxy-1-hydroxybutane
- Einecs 239-486-6
- 2-Methoxy-1-butanol>
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2-Methoxy-1-butanol
CAS:Formel:C5H12O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:104.152-Methoxy-1-butanol
CAS:2-Methoxy-1-butanolFormel:C5H12O2Reinheit:95%Farbe und Form: yellow liquidMolekulargewicht:104.15g/mol2-Methoxy-1-butanol
CAS:<p>2-Methoxy-1-butanol is a hydroxy group with a primary alcohol that is often used in the oxidation of epoxides. The cavity of 2-methoxy-1-butanol forms hydrogen bonds with the epoxide ring, which allows for an epoxide to be cleaved by the ring opening. This process requires an acid catalyst and has an activation energy of 170 kJ/mol. The reaction rate is 5.0 x 10^6 M/sec and the reaction mechanism is proposed to be as follows: first, phosphotungstic acid reacts with water to form phosphotungstate ion; second, phosphotungstate ion reacts with butanol to produce hydroxyl group.</p>Formel:C5H12O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:104.15 g/mol




