CAS 15482-54-9

(4-CARBOXYLPHENYL)ACETON

Beschreibung:

(4-CARBOXYLPHENYL)ACETON, mit der CAS-Nummer 15482-54-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäuregruppe als auch einer Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der an der para-Position mit einer Carbonsäuregruppe substituiert ist, während der Acetonanteil zu ihrer Ketofunktionalität beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich der Säure aufgrund der Carbonsäure und der potenziellen Reaktivität, die mit der Ketone verbunden ist. (4-CARBOXYLPHENYL)ACETON ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Seine Struktur ermöglicht verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und kann potenziell als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder anderen Feinchemikalien dienen. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Kondensation, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₀H₁₀O₃

InChl: InChI=1/C10H10O3/c1-7(11)6-8-2-4-9(5-3-8)10(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,13)

SMILES: CC(=O)Cc1ccc(cc1)C(=O)O

Synonyme:

• 4-(2-Oxopropyl)Benzoic Acid
• 2-Acetyl-4-Methylbenzoic Acid

4-(2-Oxopropyl)benzoic acid

CAS: 15482-54-9

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.1846

Ref: IN-DA007XF5

(4-Carboxyphenyl)acetone

CAS: 15482-54-9

Carboxyphenylacetone is a polymer drug that has been shown to have antimicrobial activity against P. aeruginosa, with the mechanism of action being the inhibition of DNA synthesis and protein synthesis. Carboxyphenylacetone also has anticancer properties, inhibiting human colon carcinoma cells by causing cell death and inhibiting proliferation. It has been shown to be an effective photoelectron scavenger and can be used for optical imaging studies. The conjugates are stable in acidic conditions and may be useful for treating infectious diseases such as HIV-1.

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 178.18 g/mol

Ref: 3D-FC66434

4-(2-Oxopropyl)benzoic acid

CAS: 15482-54-9

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 178.187

Ref: 10-F207288