(R)-6-Chloro-2-hexanol is an organic compound characterized by its chiral center, which imparts specific stereochemical properties to the molecule. As a secondary alcohol, it features a hydroxyl (-OH) group attached to the second carbon of a hexane chain, with a chlorine atom substituted at the sixth carbon. This substitution can influence the compound's reactivity and physical properties, such as boiling point and solubility. The presence of the chlorine atom typically enhances the compound's polarity, making it more soluble in polar solvents. Additionally, the chirality of (R)-6-chloro-2-hexanol can lead to different biological activities compared to its enantiomer, which is significant in pharmaceutical applications. The compound may be used in various chemical syntheses and as an intermediate in the production of other chemical entities. Its CAS number, 154885-33-3, allows for precise identification in chemical databases and regulatory contexts. Overall, (R)-6-chloro-2-hexanol is a valuable compound in organic chemistry with potential applications in medicinal chemistry and synthesis.

(R)-6-CHLORO-2-HEXANOL

(R)-6-chlor-2-hexanol ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das der Moleküle spezifische stereochemische Eigenschaften verleiht. Als sekundärer Alkohol weist es eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die am zweiten Kohlenstoff einer Hexankette angebracht ist, mit einem Chloratom, das am sechsten Kohlenstoff substituiert ist. Diese Substitution kann die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkt und Löslichkeit. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht typischerweise die Polarität der Verbindung, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln besser löslich wird. Darüber hinaus kann die Chiralität von (R)-6-chlor-2-hexanol zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten im Vergleich zu seinem Enantiomer führen, was in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung ist. Die Verbindung kann in verschiedenen chemischen Synthesen und als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Entitäten verwendet werden. Ihre CAS-Nummer, 154885-33-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten. Insgesamt ist (R)-6-chlor-2-hexanol eine wertvolle Verbindung in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Synthese.

154885-33-3: (R)-6-chlor-2-hexanol ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das der Moleküle spezifische stereochemische Eigenschaften verleiht. Als sekundärer Alkohol weist es eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die am zweiten Kohlenstoff einer Hexankette angebracht ist, mit einem Chloratom, das am sechsten Kohlenstoff substituiert ist. Diese Substitution kann die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkt und Löslichkeit. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht typischerweise die Polarität der Verbindung, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln besser löslich wird. Darüber hinaus kann die Chiralität von (R)-6-chlor-2-hexanol zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten im Vergleich zu seinem Enantiomer führen, was in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung ist. Die Verbindung kann in verschiedenen chemischen Synthesen und als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Entitäten verwendet werden. Ihre CAS-Nummer, 154885-33-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten. Insgesamt ist (R)-6-chlor-2-hexanol eine wertvolle Verbindung in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Synthese.

CAS 154885-33-3

(R)-6-chlor-2-hexanol

(R)-6-Chloro-2-hexanol

Ref: ST-EA-CP-D70002