5-Fluoro-2,4-pyrimidinediamine, with the CAS number 155-11-3, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which contains two amino groups and a fluorine substituent. This compound is a derivative of pyrimidine, a six-membered heterocyclic aromatic ring containing nitrogen atoms. The presence of the amino groups (-NH2) makes it a diamine, contributing to its potential reactivity and ability to form various derivatives. The fluorine atom enhances its biological activity and lipophilicity, which can influence its pharmacological properties. 5-Fluoro-2,4-pyrimidinediamine is often studied for its applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as it may exhibit antitumor and antiviral activities. Its solubility and stability in different solvents can vary, making it important to consider these factors in practical applications. Overall, this compound is of interest in both synthetic and medicinal chemistry due to its unique structural features and potential biological implications.

5-Fluoro-2,4-pyrimidinediamine

5-Fluor-2,4-diaminopyrimidin, mit der CAS-Nummer 155-11-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Aminogruppen und ein Fluoratoms substituiert. Diese Verbindung ist ein Derivat der Pyrimidin, einem sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring, der Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit der Aminogruppen (-NH2) macht es zu einer Diamin, was zu seiner potenziellen Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung verschiedener Derivate beiträgt. Das Fluoratom verbessert seine biologische Aktivität und Lipophilie, was seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. 5-Fluor-2,4-diaminopyrimidin wird häufig wegen seiner Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da es antitumorale und antivirale Aktivitäten zeigen kann. Seine Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Implikationen.

155-11-3: 5-Fluor-2,4-diaminopyrimidin, mit der CAS-Nummer 155-11-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Aminogruppen und ein Fluoratoms substituiert. Diese Verbindung ist ein Derivat der Pyrimidin, einem sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring, der Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit der Aminogruppen (-NH2) macht es zu einer Diamin, was zu seiner potenziellen Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung verschiedener Derivate beiträgt. Das Fluoratom verbessert seine biologische Aktivität und Lipophilie, was seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. 5-Fluor-2,4-diaminopyrimidin wird häufig wegen seiner Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da es antitumorale und antivirale Aktivitäten zeigen kann. Seine Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Implikationen.

CAS 155-11-3

5-Fluor-2,4-diaminopyrimidin

5-Fluoropyrimidine-2,4-diamine

Ref: IN-DA001NJS

5-Fluoropyrimidine-2,4-diamine

Ref: 54-PC28236