3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ^6-thiophene-1,1-dione, with the CAS number 15507-87-6, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a tetrahydrothiophene ring, a chloro substituent, and a phenylthio group. This compound features a thiophene moiety, which is a five-membered ring containing sulfur, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the chloro group enhances its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The phenylthio group can provide additional stability and influence the compound's solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization. Overall, this compound represents a class of thiophene derivatives that can be explored for various chemical and pharmaceutical applications.

3-chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione

3-Chloro-4-(Phenylthio)tetrahydro-1H-1λ^6-Thiophen-1,1-dion, mit der CAS-Nummer 15507-87-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Tetrahydrothiophenring, eine Chlorsubstituente und eine Phenylthio-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Thiophen-Einheit auf, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der Schwefel enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Chlorguppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Phenylthio-Gruppe kann zusätzliche Stabilität bieten und die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Thiophen-Derivaten dar, die für verschiedene chemische und pharmazeutische Anwendungen erforscht werden können.

15507-87-6: 3-Chloro-4-(Phenylthio)tetrahydro-1H-1λ^6-Thiophen-1,1-dion, mit der CAS-Nummer 15507-87-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Tetrahydrothiophenring, eine Chlorsubstituente und eine Phenylthio-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Thiophen-Einheit auf, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der Schwefel enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Chlorguppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Phenylthio-Gruppe kann zusätzliche Stabilität bieten und die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Thiophen-Derivaten dar, die für verschiedene chemische und pharmazeutische Anwendungen erforscht werden können.

3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ~6~-thiophene-1,1-dione

CAS 15507-87-6

3-chlor-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1lambda~6~-thiophen-1,1-dion

3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ~6~-thiophene-1,1-dione

Ref: 54-OR25447