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CAS 155079-10-0

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2-Phenylpyridin-5-borsäure

Beschreibung:
2-Phenylpyridin-5-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch eines Phenylpyridinanteils gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein kristallines Aussehen von weiß bis cremefarben auf und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Struktur des Phenylpyridins trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei. Diese Verbindung wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die wichtig für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer Boronsäurefunktionalität eine Rolle in der Arzneimittelentwicklung spielen, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C11H10BNO2
InChl:InChI=1/C11H10BNO2/c14-12(15)10-6-7-11(13-8-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,14-15H
SMILES:c1ccc(cc1)c1ccc(cn1)B(O)O
Synonyme:
  • 2-Phenyl-5-Pyridinyl-5-Boronic Acid
  • 6-Phenylpyridine-3-Boronic Acid
  • (6-Phenylpyridin-3-Yl)Boronic Acid
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