2-Pyrrolidinone, 3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-, (3R,4R,5R)-, commonly referred to by its CAS number 155102-96-8, is a chemical compound characterized by its pyrrolidinone ring structure, which is a five-membered lactam. This compound features multiple hydroxyl groups, specifically at the 3, 4, and 5 positions, contributing to its hydrophilic nature and potential for hydrogen bonding. The stereochemistry indicated by (3R,4R,5R) suggests that it has specific spatial arrangements of its substituents, which can influence its biological activity and interactions. This compound is often studied for its potential applications in pharmaceuticals and biochemistry, particularly due to its structural similarity to naturally occurring compounds. Its solubility in water and other polar solvents makes it suitable for various formulations. Additionally, the presence of hydroxymethyl groups may enhance its reactivity and ability to participate in further chemical transformations. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

2-Pyrrolidinone, 3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-, (3R,4R,5R)- (9CI)

2-Pyrrolidinon, 3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)-, (3R,4R,5R)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 155102-96-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinon-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger Lactam ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, insbesondere an den Positionen 3, 4 und 5, was zu ihrer hydrophilen Natur und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die durch (3R,4R,5R) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie untersucht, insbesondere aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit natürlich vorkommenden Verbindungen. Ihre Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln macht sie für verschiedene Formulierungen geeignet. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Hydroxymethylgruppen ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Teilnahme an weiteren chemischen Umwandlungen erhöhen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

155102-96-8: 2-Pyrrolidinon, 3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)-, (3R,4R,5R)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 155102-96-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinon-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger Lactam ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, insbesondere an den Positionen 3, 4 und 5, was zu ihrer hydrophilen Natur und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die durch (3R,4R,5R) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie untersucht, insbesondere aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit natürlich vorkommenden Verbindungen. Ihre Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln macht sie für verschiedene Formulierungen geeignet. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Hydroxymethylgruppen ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Teilnahme an weiteren chemischen Umwandlungen erhöhen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 155102-96-8

2-Pyrrolidinon, 3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-, (3R,4R,5R)- (9CI)

Tenofovir Impurity 115

Ref: 4Z-T-02169