(S)-2-Phenylpiperidine hydrochloride is a chiral compound characterized by its piperidine ring structure substituted with a phenyl group at the second position. This compound is typically encountered as a hydrochloride salt, which enhances its solubility in water and makes it suitable for various applications, particularly in pharmaceutical research. The presence of the phenyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the piperidine ring provides basic properties due to the nitrogen atom. As a chiral molecule, (S)-2-Phenylpiperidine can exhibit different biological activities compared to its enantiomer, making it of interest in the development of selective drugs. Its potential applications include use as a building block in organic synthesis and in the study of neuropharmacological effects, particularly in relation to dopamine and serotonin receptors. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to its potential biological activity and the need for proper laboratory practices.

(S)-2-Phenylpiperidine Hcl

Das Chlorid von (S)-2-Phenylpiperidin ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an der zweiten Position mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung tritt typischerweise als Chloridsalz auf, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen, insbesondere in der pharmazeutischen Forschung, geeignet macht. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während der Piperidinring aufgrund des Stickstoffatoms basische Eigenschaften bietet. Als chirale Molekül kann (S)-2-Phenylpiperidin im Vergleich zu seinem Enantiomer unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen, was es von Interesse für die Entwicklung selektiver Medikamente macht. Zu seinen potenziellen Anwendungen gehören die Verwendung als Baustein in der organischen Synthese und in der Untersuchung neuropharmakologischer Effekte, insbesondere in Bezug auf Dopamin- und Serotoninrezeptoren. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und der Notwendigkeit angemessener Laborpraktiken.

155106-18-6: Das Chlorid von (S)-2-Phenylpiperidin ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an der zweiten Position mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung tritt typischerweise als Chloridsalz auf, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen, insbesondere in der pharmazeutischen Forschung, geeignet macht. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während der Piperidinring aufgrund des Stickstoffatoms basische Eigenschaften bietet. Als chirale Molekül kann (S)-2-Phenylpiperidin im Vergleich zu seinem Enantiomer unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen, was es von Interesse für die Entwicklung selektiver Medikamente macht. Zu seinen potenziellen Anwendungen gehören die Verwendung als Baustein in der organischen Synthese und in der Untersuchung neuropharmakologischer Effekte, insbesondere in Bezug auf Dopamin- und Serotoninrezeptoren. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und der Notwendigkeit angemessener Laborpraktiken.

CAS 155106-18-6

(S)-2-Phenylpiperidin Hcl

Piperidine, 2-phenyl-, hydrochloride (1:1), (2S)-

Ref: IN-DA001NM2

(S)-2-Phenylpiperidine hydrochloride

Ref: 54-OR1050627

(S)-2-Phenylpiperidine hydrochloride

Ref: 10-F464221