CAS 155135-61-8

2,3-Dihydro-1H-indol-4-carbonsäuremethylesterhydrochlorid

Beschreibung:

2,3-Dihydro-1H-indol-4-carbonsäuremethylesterhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einer methylesterfunktionellen Gruppe führt. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, das mit Salzsäure gebildet wurde, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen stabiler macht. Typischerweise sind solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Das Vorhandensein der Dihydrogruppe deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu vollständig aromatischen Indolen einzigartige Reaktivitäts- und Interaktionsprofile aufweisen könnte. Wie viele Indolderivate kann es auch als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere in Laborumgebungen.

Formel: C₁₀H₁₂ClNO₂

4-Methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indole

CAS: 155135-61-8

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.1998

Ref: IN-DA001NMN

4-Methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indole

CAS: 155135-61-8

4-Methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indole

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 177.20g/mol

Ref: 54-OR910523

Methyl indoline-4-carboxylate

CAS: 155135-61-8

Formel: C₁₀H₁₁NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.203

Ref: 10-F209738