4-Methyl Phenoxy Acetyl Chloride, with the CAS number 15516-47-9, is an organic compound characterized by its acetyl chloride functional group attached to a 4-methyl phenoxy moiety. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and is known for its reactivity, particularly as an acylating agent. It is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ether but is generally insoluble in water due to its hydrophobic aromatic structure. The presence of the acetyl chloride group makes it susceptible to hydrolysis, especially in the presence of moisture, leading to the formation of acetic acid and the corresponding phenol. 4-Methyl Phenoxy Acetyl Chloride is utilized in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals, where it serves as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. As with many chlorides, it should be handled with care due to its potential to cause irritation and its reactivity with nucleophiles. Proper safety measures, including the use of personal protective equipment, are essential when working with this compound.

4-Methyl Phenoxy Acetyl Chloride

4-Methylphenoxyacetylchlorid, mit der CAS-Nummer 15516-47-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine 4-Methylphenoxy-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als acylierendes Mittel. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, jedoch im Allgemeinen in Wasser unlöslich aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Die Anwesenheit der Acetylchlorid-Gruppe macht sie anfällig für Hydrolyse, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit, was zur Bildung von Essigsäure und dem entsprechenden Phenol führt. 4-Methylphenoxyacetylchlorid wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dient. Wie bei vielen Chloriden sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie potenziell Reizungen verursachen kann und reaktiv mit Nucleophilen ist. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Arbeiten mit dieser Verbindung unerlässlich.

15516-47-9: 4-Methylphenoxyacetylchlorid, mit der CAS-Nummer 15516-47-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine 4-Methylphenoxy-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als acylierendes Mittel. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, jedoch im Allgemeinen in Wasser unlöslich aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Die Anwesenheit der Acetylchlorid-Gruppe macht sie anfällig für Hydrolyse, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit, was zur Bildung von Essigsäure und dem entsprechenden Phenol führt. 4-Methylphenoxyacetylchlorid wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dient. Wie bei vielen Chloriden sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie potenziell Reizungen verursachen kann und reaktiv mit Nucleophilen ist. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Arbeiten mit dieser Verbindung unerlässlich.

CAS 15516-47-9

4-Methylphenoxyacetylchlorid

Acetyl chloride, 2-(4-methylphenoxy)-

Ref: IN-DA001NOM

(4-methylphenoxy)acetyl chloride

Ref: 10-F368309