CAS 155265-57-9

2-Brom-3-cyano-6-methylpyridin

Beschreibung:

2-Brom-3-cyano-6-methylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit einem Bromatom, einer Cyanogruppe und einer Methylgruppe substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer signifikanten Reaktivität, die es in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien. Die Cyanogruppe trägt zur Polarität der Verbindung bei und kann an nucleophilen Reaktionen teilnehmen, während die Methylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Darüber hinaus erhöht die Stabilität der Verbindung unter Standardbedingungen und ihre Fähigkeit, weitere chemische Transformationen zu durchlaufen, ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da das Vorhandensein von Brom gefährlich sein kann. Insgesamt ist 2-Brom-3-cyano-6-methylpyridin ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.

Formel: C₇H₅BrN₂

3-Pyridinecarbonitrile, 2-bromo-6-methyl-

CAS: 155265-57-9

Formel: C₇H₅BrN₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 197.0320

Ref: IN-DA001NRY

2-Bromo-6-methylnicotinonitrile

CAS: 155265-57-9

2-Bromo-6-methylnicotinonitrile

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 197.03g/mol

Ref: 54-OR924227

2-Bromo-6-methylnicotinonitrile

CAS: 155265-57-9

Formel: C₇H₅BrN₂

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 197.035

Ref: 10-F225882

2-Bromo-6-methylnicotinonitrile

CAS: 155265-57-9

2-Bromo-6-methylnicotinonitrile is a reactive heterocyclic compound that has been used as a palladium catalyst. It undergoes substitution reactions with halides and polyhalogenated compounds. The yield of this reaction depends on the substituents and functional groups present. 2-Bromo-6-methylnicotinonitrile can also be used to form alkynes, alkynes, and heterocycles.
2-Bromo-6-methylnicotinonitrile is an alkyne that has two functional groups: a nitrile group and a bromine group. It reacts with nucleophiles such as ammonia or amines to form the corresponding amide or amine in good yields.

Formel: C₇H₅BrN₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 197.03 g/mol

Ref: 3D-FGA26557