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CAS 155302-28-6

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1,1-Dimethylethyl 4-(1H-indol-3-yl)-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-(1H-indol-3-yl)-1-piperidincarboxylat, mit der CAS-Nummer 155302-28-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indol-Einheit und einen Piperidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit den Funktionen des Indols als auch des Piperidins verbunden sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Sie wird häufig im Kontext der medizinischen Chemie untersucht, aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Die Stabilität, Reaktivität und Interaktion der Verbindung mit anderen Molekülen können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, angesichts des Potenzials für Toxizität oder Reaktivität. Weitere Forschung ist notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Biochemie, vollständig zu erhellen.
Formel:C18H24N2O2
InChl:InChI=1S/C18H24N2O2/c1-18(2,3)22-17(21)20-10-8-13(9-11-20)15-12-19-16-7-5-4-6-14(15)16/h4-7,12-13,19H,8-11H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=GYDQTMYPRNVZBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1CCC(C=2C=3C(NC2)=CC=CC3)CC1
Synonyme:
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(1H-indol-3-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 4-(1H-indol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  • 4-(1H-Indol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl 4-(1H-indol-3-yl)-1-piperidinecarboxylate
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