CAS 15537-71-0
:N-Acetyl-3-dimethyl-DL-cystein
Beschreibung:
N-Acetyl-3-dimethyl-DL-cystein, mit der CAS-Nummer 15537-71-0, ist ein Derivat von Cystein, einer Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und dem Zellstoffwechsel spielt. Diese Verbindung weist eine Acetylgruppe und zwei Dimethylgruppen auf, die an das schwefelhaltige Cystein-Rückgrat gebunden sind, was ihre Löslichkeit und Stabilität verbessert. Sie ist bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften, die helfen können, oxidativen Stress in biologischen Systemen zu reduzieren. Das Vorhandensein der Acetylgruppe kann auch ihre Bioverfügbarkeit und Stoffwechselwege beeinflussen. N-Acetyl-3-dimethyl-DL-cystein wird häufig auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere im Kontext von Atemwegserkrankungen und als mukolytisches Mittel. Darüber hinaus kann es Auswirkungen auf Entgiftungsprozesse haben, da es die Glutathionspiegel im Körper wieder auffüllen kann. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann es einen charakteristischen Geruch aufweisen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der pharmazeutischen als auch in der biochemischen Forschung von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und potenziellen gesundheitlichen Vorteile.
Formel:C7H13NO3S
InChl:InChI=1S/C7H13NO3S/c1-4(9)8-5(6(10)11)7(2,3)12/h5,12H,1-3H3,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MNNBCKASUFBXCO-YFKPBYRVSA-N
SMILES:[C@@H](NC(C)=O)(C(C)(C)S)C(O)=O
Synonyme:- (2S)-2-Acetamido-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
- (S)-2-Acetamido-3-mercapto-3-methylbutanoic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Valine, N-acetyl-3-mercapto-
- D-Valine, N-acetyl-3-mercapto-
- N-Acetyl-2-amino-3-mercapto-3-methylbutansaeure
- N-Acetyl-3-mercapto-<span class="text-smallcaps">D</span>-valine
- N-Acetyl-3-mercapto-D-valine
- N-Acetyl-3-mercaptovaline
- N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-penicillamine
- N-Acetyl-D-penicillamin
- N-Acetylpenicillamine
- N-acetyl-3-sulfanyl-D-valine
- N-acetyl-3-sulfanylvaline
- Valine, N-acetyl-3-mercapto-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- N-Acetyl-D-penicillamine
- N-Acetyl-3-dimethyl-DL-cysteine
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D-Valine, N-acetyl-3-mercapto-
CAS:Formel:C7H13NO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:191.2480(S)-2-Acetamido-3-Mercapto-3-Methylbutanoic Acid
CAS:(S)-2-Acetamido-3-Mercapto-3-Methylbutanoic AcidReinheit:98%Molekulargewicht:191.25g/molN-Acetyl-D-penicillamine
CAS:Formel:C7H13NO3SReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:191.25N-Acetyl-D-penicillamine
CAS:<p>N-Acetyl-D-penicillamine is a chelating agent that binds to metal ions, such as copper and iron, which are involved in the production of reactive oxygen species. It also has proapoptotic effects in vivo. N-Acetyl-D-penicillamine can be used for the treatment of cancer, because it inhibits the activity of nitrous oxide reductase and nitric oxide synthase, thereby inhibiting tumor growth. This drug also has antibacterial efficacy against gram negative bacteria and is membrane permeable. N-Acetyl-D-penicillamine is not active against many gram positive bacteria because they lack an outer membrane.</p>Formel:C7H13NO3SFarbe und Form:PowderMolekulargewicht:191.25 g/molN-Acetyl-D-penicillamine
CAS:<p>Applications Protected Penicillamin.<br>References Klingstroem, J., et al.: Eur. J. Immunol., 36, 2649 (2006), Atyabi, F., et al.: J. Nanosci. Nanotechnol., 9, 4593 (2009), Yip, K., et al.: Brit. J. Pharmacol., 156, 1279 (2009),<br></p>Formel:C7H13NO3SFarbe und Form:WhiteMolekulargewicht:191.25






