CAS 155405-79-1
:4-(3-Brom-4-oxobutyl)-benzoesäuremethylester
Beschreibung:
4-(3-Brom-4-oxobutyl)-benzoesäuremethylester, mit der CAS-Nummer 155405-79-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine bromierte Alkylkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine benzoesäurehaltige Struktur auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Methylestergruppe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Oxobutylgruppe weist auf das Vorhandensein einer Ketofunktionalität hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Insgesamt bietet die Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung eine vielseitige Plattform für weitere chemische Erkundungen und Anwendungen.
Formel:C12H13BrO3
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4-(3-Bromo-4-oxobutyl)benzoicAcidMethylEster
CAS:Formel:C12H13BrO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:285.13384-(3-Bromo-4-oxobutyl)benzoic Acid Methyl Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-(3-Bromo-4-oxobutyl)benzoic Acid Methyl Ester is used as a reagent in the synthesis of furoxanoxyalkyl esters of pemetrexed as antifolates and nitric oxide donors for use as anticancer agents and their activities against four human cancer cell lines.<br>References Min, T., et al.: Med. Chem. Res., 18, 495 (2009); Barnett, C.J., et al.: Org. Process Res. Dev., 3, 184 (1999)<br></p>Formel:C12H13BrO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:285.13

