Ethanone, 2-fluoro-1-(3-pyridinyl)-, also known by its CAS number 155557-12-3, is an organic compound characterized by the presence of a fluorine atom and a pyridine ring. This compound features a ketone functional group, specifically an ethanone structure, where the carbonyl group is adjacent to a pyridine moiety. The fluorine substitution at the second carbon of the ethanone contributes to its unique chemical properties, potentially influencing its reactivity and polarity. The pyridine ring, a six-membered aromatic heterocycle containing nitrogen, imparts additional characteristics such as basicity and the ability to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural features, which can affect biological activity. Its solubility, stability, and interaction with biological systems would depend on the specific conditions and the presence of other functional groups. Overall, 2-fluoro-1-(3-pyridinyl)ethanone represents a versatile structure in organic synthesis and pharmaceutical applications.

Ethanone, 2-fluoro-1-(3-pyridinyl)- (9CI)

2-Fluor-1-(3-pyridyl)ethanon, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 155557-12-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und eines Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, spezifisch eine Ethanonstruktur, bei der die Carbonylgruppe benachbart zu einem Pyridinmoiety ist. Die Fluorsubstitution am zweiten Kohlenstoff des Ethanons trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die potenziell seine Reaktivität und Polarität beeinflussen. Der Pyridinring, ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Stickstoff enthält, verleiht zusätzliche Eigenschaften wie Basizität und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sein, da ihre strukturellen Merkmale die biologische Aktivität beeinflussen können. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen würden von den spezifischen Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt stellt 2-Fluor-1-(3-pyridyl)ethanon eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen dar.

155557-12-3: 2-Fluor-1-(3-pyridyl)ethanon, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 155557-12-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und eines Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, spezifisch eine Ethanonstruktur, bei der die Carbonylgruppe benachbart zu einem Pyridinmoiety ist. Die Fluorsubstitution am zweiten Kohlenstoff des Ethanons trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die potenziell seine Reaktivität und Polarität beeinflussen. Der Pyridinring, ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Stickstoff enthält, verleiht zusätzliche Eigenschaften wie Basizität und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sein, da ihre strukturellen Merkmale die biologische Aktivität beeinflussen können. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen würden von den spezifischen Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt stellt 2-Fluor-1-(3-pyridyl)ethanon eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen dar.

CAS 155557-12-3

Ethanon, 2-fluor-1-(3-pyridinyl)- (9CI)