Ethanone, 1-(3-ethylphenyl)-2,2,2-trifluoro- is an organic compound characterized by its ketone functional group, specifically featuring a trifluoromethyl group and an ethyl-substituted phenyl group. This compound is part of the larger class of ketones, which are known for their carbonyl functional group (C=O) bonded to two carbon atoms. The presence of the trifluoromethyl group contributes to its unique chemical properties, including increased lipophilicity and potential reactivity in various chemical reactions. The ethylphenyl moiety adds to its structural complexity and may influence its physical properties, such as boiling point and solubility. This compound is likely to be used in various applications, including pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and reactivity, would depend on its molecular structure and the interactions of its functional groups. Safety data and handling precautions should be consulted due to the presence of fluorine, which can impart toxicity and environmental concerns.

Ethanone, 1-(3-ethylphenyl)-2,2,2-trifluoro- (9CI)

Ethanon, 1-(3-Ethylphenyl)-2,2,2-trifluor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe charakterisiert ist, die spezifisch eine Trifluormethylgruppe und eine ethylsubstituierte Phenylgruppe aufweist. Diese Verbindung gehört zur größeren Klasse der Ketone, die für ihre Carbonylfunktion (C=O) bekannt sind, die an zwei Kohlenstoffatome gebunden ist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die Ethylphenylgruppe erhöht die strukturelle Komplexität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von ihrer molekularen Struktur und den Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der Anwesenheit von Fluor konsultiert werden, das Toxizität und Umweltbedenken hervorrufen kann.

155628-01-6: Ethanon, 1-(3-Ethylphenyl)-2,2,2-trifluor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe charakterisiert ist, die spezifisch eine Trifluormethylgruppe und eine ethylsubstituierte Phenylgruppe aufweist. Diese Verbindung gehört zur größeren Klasse der Ketone, die für ihre Carbonylfunktion (C=O) bekannt sind, die an zwei Kohlenstoffatome gebunden ist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die Ethylphenylgruppe erhöht die strukturelle Komplexität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von ihrer molekularen Struktur und den Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der Anwesenheit von Fluor konsultiert werden, das Toxizität und Umweltbedenken hervorrufen kann.

CAS 155628-01-6

Ethanon, 1-(3-ethylphenyl)-2,2,2-trifluoro- (9CI)

3′-Ethyl-2,2,2-trifluoroacetophenone

Ref: 10-F397388