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CAS 155836-47-8

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N-Boc-p-Phenyl-L-Phenylalaninol

Beschreibung:
N-Boc-p-Phenyl-L-Phenylalaninol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe, eine Phenylgruppe und ein aus Phenylalanin abgeleitetes Aminosäuregerüst umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie, wo sie als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Arzneimittel dient. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe ermöglicht den Schutz der Aminfunktionalität während chemischer Reaktionen und erleichtert selektive Modifikationen. Die Verbindung ist bei Raumtemperatur in der Regel fest und in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Ihre Chiralität, die sich aus der L-Phenylalaninol-Konfiguration ergibt, ist in biologischen Kontexten von Bedeutung, da sie die biologische Aktivität der resultierenden Verbindungen beeinflussen kann. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung in Laborumgebungen angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C20H25NO3
InChl:InChI=1/C20H25NO3/c1-20(2,3)24-19(23)21-17(14-22)18(15-10-6-4-7-11-15)16-12-8-5-9-13-16/h4-13,17-18,22H,14H2,1-3H3,(H,21,23)/t17-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](CO)C(c1ccccc1)c1ccccc1)O
Synonyme:
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-beta-phenyl-L-phenylalaninol
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-L-phenylalaninol
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