CAS 155975-19-2
:(1R,2R)-trans-N-Boc-2-Aminocyclohexanol
Beschreibung:
(1R,2R)-trans-N-Boc-2-Aminocyclohexanol ist eine chirale Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cyclohexanol-Einheit und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe an der Aminogruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine sekundäre Aminogruppe auf, die in verschiedenen synthetischen Anwendungen von Bedeutung ist, insbesondere im Bereich der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe sorgt für Stabilität und schützt die Aminogruppe während der Reaktionen, was selektive Umwandlungen ermöglicht. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen, was sie in der Arzneimittelentwicklung und -synthese wertvoll macht. Die Verbindung wird typischerweise als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte, verwendet. Ihre Löslichkeit und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sind ebenfalls wichtige Eigenschaften, die ihre Nützlichkeit in Laborumgebungen beeinflussen. Insgesamt ist (1R,2R)-trans-N-Boc-2-Aminocyclohexanol ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung chiraler Verbindungen.
Formel:C11H21NO3
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Carbamic acid, N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C11H21NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:215.2893(1R,2R)-N-Boc-2-aminocyclohexanol
CAS:(1R,2R)-N-Boc-2-aminocyclohexanolReinheit:97%Molekulargewicht:215.29g/moltert-Butyl ((1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl)carbamate
CAS:Formel:C11H21NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:215.293(1R,2R)-N-Boc-2-aminocyclohexanol
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C11H21NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:215.29 g/mol



