CAS 155988-33-3
:trans-2-brom-beta-nitrostyrol
Beschreibung:
trans-2-brom-beta-nitrostyrol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Bromatoms und einer Nitrogruppe, die an einem Styren-Rückgrat angebracht sind. Diese Verbindung weist typischerweise eine trans-Konfiguration auf, was bedeutet, dass die Substituenten (Brom- und Nitrogruppen) auf gegenüberliegenden Seiten der Doppelbindung im Styren-Moiety positioniert sind. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus dient das Bromatom als nützlicher Handgriff für eine weitere Funktionalisierung. trans-2-brom-beta-nitrostyrol wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Verbindung variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sowohl bromierte Verbindungen als auch Nitroverbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H6BrNO2
InChl:InChI=1/C8H6BrNO2/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10(11)12/h1-6H/b6-5+
Synonyme:- Trans-2-Bromo-Β-Nitrostyrene
- 1-bromo-2-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
- trans-2-Bromo-beta-nitrostyrene 95%
- TRANS-2-BROMO-BETA-NITROSTYRENE 95
- E-2-Bromo-beta-nitrostyrene
- Benzene, 1-bromo-2-[(1E)-2-nitroethenyl]-
- (E)-1-Bromo-2-(2-nitroethenyl)benzene
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trans-2-Bromo-β-nitrostyrene
CAS:Formel:C8H6BrNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:228.0427(E)-1-Bromo-2-(2-Nitrovinyl)Benzene
CAS:(E)-1-Bromo-2-(2-Nitrovinyl)BenzeneReinheit:95%Molekulargewicht:228.04g/mol1-(2-Bromophenyl)-2-nitroethene
CAS:<p>1-(2-Bromophenyl)-2-nitroethene is a chiral, enantioselective nitroalkene that is used in the synthesis of many biologically active compounds. The compound was found to be an effective chiral ligand for asymmetric reactions involving aldehydes, indoles, and bipyridine. It has been shown to be more reactive than other bromoalkyltin reagents and can be used in a variety of reactions. 1-(2-Bromophenyl)-2-nitroethene also has conformationally rigid skeletons, which may allow for higher yields when compared with other alkylation agents.</p>Formel:C8H6BrNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:228.04 g/mol



