CAS 156-83-2

2,4-Diamino-6-chlorpyrimidin

Beschreibung:

2,4-Diamino-6-chlorpyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Aminogruppen an den Positionen 2 und 4 und ein Chloratom an der Position 6 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Sie wird hauptsächlich in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, insbesondere als Zwischenprodukt in der Herstellung von Herbiziden und anderen biologisch aktiven Verbindungen. Die Anwesenheit von Aminogruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht weitere chemische Modifikationen. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die biologische Aktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Aufgrund ihrer chemischen Struktur kann 2,4-Diamino-6-chlorpyrimidin Eigenschaften wie antimikrobielle Aktivität aufweisen, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen, wie bei vielen chemischen Substanzen.

Formel: C₄H₅ClN₄

InChl: InChI=1/C4H5ClN4/c5-2-1-3(6)9-4(7)8-2/h1H,(H4,6,7,8,9)

InChI Key: InChIKey=QJIUMVUZDYPQRT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=C(N)N=C(N)N1

Synonyme:

• 2,4-Diamino-6-Chloro Pyridine
• 2,4-Diamino-6-Chloro Pyrimidine
• 2,4-Diamino-6-chloropyrimidine
• 2,4-Pyrimidinediamine, 6-chloro-
• 2,6-Diamino-4-chloropyrimidine
• 4-Chloro-2,6-diaminopyrimidin
• 4-Chloro-2,6-pyrimidinediamine
• 6-Chloro-2,4-diaminopyrimidine
• 6-Chloro-2,4-pyrimidinediamine
• 6-Chloropyrimidine-2,4-diamine
• NSC 8818
• Pyrimidine, 2,4-diamino-6-chloro-
• 2-AMINO-6-CHLORO-4-PYRIMIDINYLAMINE
• 4-CHLORO-2,6-DIAMINOPYRIMIDINE
• 6-Chlor-2,4-diaminopyrimidin(4-2,6)
• 2,6-DIAMINO-4-CHLORO PYRIMIDINE
• 2,4-Pyrimidinediamine, 6-chloro-(9CI)
• 6-CHLORO-PYRIMIDINE-2,4-DIYLDIAMINE
• 6-CHLORO-PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE
• 6-chloro-4-pyrimidinediamine
• 6-Chloro-pyrimidine-2,4-diyldiamine, 4-Chloro-2,6-diaminopyrimidine
• 4-Chloro-2-6-Diaminopyrimide
• TIMTEC-BB SBB004123

6-Chloro-2,4-diaminopyrimidine

CAS: 156-83-2

Formel: C₄H₅ClN₄

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 144.56

Ref: 3B-C0811

Minoxidil Pyrimidine Analog (6-Chloropyrimidine-2,4-diamine)

CAS: 156-83-2

Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoi

Formel: C₄H₅ClN₄

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 144.02027

Ref: 45-1A08430

2,4-Pyrimidinediamine, 6-chloro-

CAS: 156-83-2

Formel: C₄H₅ClN₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 144.5623

Ref: IN-DA001OEX

Minoxidil EP Impurity B

CAS: 156-83-2

Formel: C₄H₅ClN₄

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 144.56

Ref: 4Z-M-127

6-Chloropyrimidine-2,4-diamine

CAS: 156-83-2

6-Chloropyrimidine-2,4-diamine

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Tan Solid

Molekulargewicht: 144.56g/mol

Ref: 54-OR22082

6-Chloropyrimidine-2,4-diamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 156-83-2

Formel: C₄H₅ClN₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 144.56

Ref: 86-MM0521.02

2,6-Diamino-4-chloropyrimidine

CAS: 156-83-2

Formel: C₄H₅ClN₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 144.56

Ref: 04-C12193500

6-Chloro-pyrimidine-2,4-diamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 156-83-2

Impurity Minoxidil EP Impurity B
Applications 6-Chloro-pyrimidine-2,4-diamine (cas# 156-83-2) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₄H₅ClN₄

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 144.56

Ref: TR-C380950

4-Chloro-2,6-diaminopyrimidine

CAS: 156-83-2

Formel: C₄H₅ClN₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 144.56

Ref: 10-F011624

Minoxidil EP Impurity B

CAS: 156-83-2

Formel: C₄H₅ClN₄

Molekulargewicht: 144.56

Ref: ST-EA-CP-M106002

Minoxidil impurity B

CAS: 156-83-2

Minoxidil impurity B is a product of the reaction between minoxidil and an acid. It has been shown to inhibit tyrosinase activity in vitro by nucleophilic attack on the phenolic hydroxyl group of the substrate. It also has a constant inhibitory effect on tyrosinase activity, with no activation energy required for this inhibition. The inhibitory effect of this compound is reversible and can be prevented by addition of magnesium salt. This compound has also been shown to have a reactive nature and can undergo a number of reactions that lead to different products.

Formel: C₄H₅ClN₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 144.56 g/mol

Ref: 3D-FM44804