CAS 1562-40-9

3-[(2-CHLORETHYL)SULFONYL]PROPANAMID

Beschreibung:

3-[(2-CHLORETHYL)SULFONYL]PROPANAMID, mit der CAS-Nummer 1562-40-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist ein Propanamid-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer Amid-Funktionalgruppe hinweist, die für ihre Stabilität und Fähigkeit zur Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen bekannt ist. Das Vorhandensein einer Chlorethylgruppe führt ein Halogen ein, das die Reaktivität der Verbindung, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, erhöhen kann. Die Sulfonylgruppe ist typischerweise mit einer erhöhten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbunden und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte, abhängig von ihren molekularen Wechselwirkungen. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Sicherheitsprofil abhängen würden. Insgesamt macht ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen sie zu einer interessanten Verbindung in der synthetischen und medizinischen Chemie.

Formel: C₅H₁₀ClNO₃S

InChl: InChI=1/C5H10ClNO3S/c6-2-4-11(9,10)3-1-5(7)8/h1-4H2,(H2,7,8)

SMILES: C(CS(=O)(=O)CCCl)C(=N)O

3-(2-chloroethanesulfonyl)propanamide

CAS: 1562-40-9

Formel: C₅H₁₀ClNO₃S

Molekulargewicht: 199.6558

Ref: IN-DA001OLG

3-(2-Chloroethanesulfonyl)propanamide

CAS: 1562-40-9

3-(2-Chloroethanesulfonyl)propanamide is a molecule that has been shown to activate cells in the muscle. Activated cells are able to divide and grow. The mechanism of activation is not known, but it may be due to the functional groups on the molecule or its benzoic acid moiety. 3-(2-Chloroethanesulfonyl)propanamide is more active in muscle than in other tissues, and it stimulates muscle growth by increasing protein synthesis. This drug is also found to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.END>

Formel: C₅H₁₀ClNO₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 199.66 g/mol

Ref: 3D-BAA56240