CAS 156213-03-5

6-Chlor-1-methyl-1H-benzimidazol-2-propionsäure

Beschreibung:

6-Chlor-1-methyl-1H-benzimidazol-2-propionsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern charakterisiert ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fusionierten Benzol- und Imidazolring enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Die Propansäuregruppe zeigt an, dass sie eine carboxylische Säurefunktion hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach pH-Wert und Lösungsmittelbedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die oft im Kontext der medizinischen Chemie untersucht werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise vor der Verwendung überprüft werden.

Formel: C₁₁H₁₁ClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C11H11ClN2O2/c1-14-9-6-7(12)2-3-8(9)13-10(14)4-5-11(15)16/h2-3,6H,4-5H2,1H3,(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=XPWJLVHVDASFMS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1C=2C(N=C1CCC(O)=O)=CC=C(Cl)C2

Synonyme:

• 1H-Benzimidazole-2-propanoic acid, 6-chloro-1-methyl-
• 6-Chloro-1-methyl-1H-benzimidazole-2-propanoic acid

3-(6-Chloro-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propanoic acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 156213-03-5

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Formel: C₁₁H₁₁ClN₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 238.67 g/mol

Ref: 3D-FC135798