CAS 15629-92-2

Dichlor[1,1′-(1,3-propandiyl)bis[1,1-diphenylphosphin-κP]]nickel

Beschreibung:

Dichlor[1,1′-(1,3-propandiyl)bis[1,1-diphenylphosphin-κP]]nickel, mit der CAS-Nummer 15629-92-2, ist eine Koordinationsverbindung, die ein Nickelzentrum aufweist, das an zwei Diphenylphosphin-Liganden und zwei Chloridionen koordiniert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre bidentaten Phosphinliganden aus, die ihre Stabilität und Reaktivität erhöhen. Die Anwesenheit des 1,3-Propanediyl-Verbindungsstücks bietet einen einzigartigen strukturellen Rahmen, der die räumliche Anordnung der Liganden um das Nickelatom beeinflusst. Typischerweise weisen Nickelkomplexe wie dieser eine quadratisch-planare Geometrie auf, die für Nickel(II)-Komplexe typisch ist. Die Diphenylphosphin-Liganden tragen zu den elektronischen Eigenschaften des Komplexes bei, was ihn potenziell nützlich in der Katalyse und organischen Synthese macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was sie zu einem interessanten Thema in der Koordinationschemie und Materialwissenschaft macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufweisen kann, die für organophosphorhaltige Verbindungen typisch sind.

Formel: C₂₇H₂₆Cl₂NiP₂

InChl: InChI=1/C27H26P2.2ClH.Ni/c1-5-14-24(15-6-1)28(25-16-7-2-8-17-25)22-13-23-29(26-18-9-3-10-19-26)27-20-11-4-12-21-27;;;/h1-12,14-21H,13,22-23H2;2*1H;/q;;;+2/p-2

InChI Key: InChIKey=ZBQUMMFUJLOTQC-UHFFFAOYSA-L

SMILES: [Cl-][Ni+2]1([Cl-])[P](CCC[P]1(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5

Synonyme:

• 1,3-Bis(diphenylphosphino)nickel dichloride
• 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane dichloronickel
• 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane nickel chloride
• 1,3-Bis(diphenylphosphino)propanenickel dichloride
• Bis[1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel
• DPPP.NiCl2
• Dichloro[1,1′-(1,3-propanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]nickel
• Dichloro[1,3-Bis-(diphenylphosphino)propane] nickel(Ⅱ)
• Dichloro[1,3-bis(diphenylphosphino)propane]nickel
• Dichloronickel-Propane-1,3-Diylbis(Diphenylphosphane) (1:1)
• Nickel 1,3-bis(diphenylphosphino)propane dichloride
• Nickel, dichloro[1,1′-(1,3-propanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]-
• Nickel, dichloro[1,3-propanediylbis[diphenylphosphine-κP]]-
• Nickel, dichloro[1,3-propanediylbis[diphenylphosphine]-P,P′]-
• Nickel, dichloro[trimethylenebis[diphenylphosphine]]-
• Phosphine, 1,3-propanediylbis[diphenyl-, nickel complex
• [1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II)
• [1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II)Dichloride
• [Bis(diphenylphosphino)propane]nickel dichloride
• 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane nickel(II) chloride
• 1,3-Bis(Diphenylphosphino)Propane nickel(II)Chloride
• 1,3-bis(diphenylphosphino)propane nickel ii chloride
• 1,3-BIS(DIPHENYLPHOSPHINE)PROPANE NICKEL(II) CHLORIDE
• NiCl2(DPPP)NiCl2(DPPP)
• Dichloro[1,3-Bis-(Diphenylphos
• NICL2(DPPP)/ 1,3-BIS(DIPHENY PHOSPHINE) PROPANE NICKEL(II)CHLORIDE
• DICHLORO[1,3-BIS-(DIPHENYLPHOSPHINO)PROPANE] NICKE
• 1,3-Bis(dipenylphosphino)propanenickel(II) chloride
• 1,3-Bis(diphenyl phosphine)propane nickel(II)dichloride
• Dichlorobis(1,3-diphenylphosphino)propaneünickel(II), C 59.9%
• 1,3-BIS-(DIPHENYLPHOSPHINO)-PROPAN-
• 1,3-Bis(diphenylphosphino)propanenickel(II)chloride,99%
• 1.3-Bis(dipheny phosphine) propane nickel(II)chloride
• (1,3-dppp)NiCl2, 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane nickel(II) chloride

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) Dichloride

CAS: 15629-92-2

Formel: C₂₇H₂₆Cl₂NiP₂

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: Orange to Brown to Dark red powder to crystal

Molekulargewicht: 542.05

Ref: 3B-B1313

Dichloro[bis(1,3-diphenylphosphino)propane]nickel(II)

CAS: 15629-92-2

Dichloro[bis(1,3-diphenylphosphino)propane]nickel(II) is used as an effective catalyst for Kumada coupling and Suzuki reactions. It also catalyzes other reactions to convert enol ethers, dithioacetals and vinyl sulfides to olefins. Further, it is used as a catalyst for preparation of block-copolythi

Formel: C₂₇H₂₆Cl₂NiP₂

Farbe und Form: Orange to red, powder

Molekulargewicht: 542.04

Ref: 02-030167

1,3-Bis(diphenylphosphino)propane nickel(II) chloride, 99%

CAS: 15629-92-2

1,3-Bis(diphenylphosphino)propane nickel(II) chloride, 99%

Formel: (C₆H₅)₂PCH₂CH₂CH₂P(C₆H₅)₂NiCl₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: red xtl.

Molekulargewicht: 542.08

Ref: 08-28-0080

1,3-Bis(diphenylphosphino)propane nickel(II)chloride

CAS: 15629-92-2

Formel: C₂₇H₂₆Cl₂NiP₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 542.0423

Ref: IN-DA0032I0

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride

CAS: 15629-92-2

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride

Formel: Cl₂Ni·C₂₇H₂₆P₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: red solid

Molekulargewicht: 542.04g/mol

Ref: 54-OR70169

1,3-Bis(diphenylphosphino)propane-nickel (II) chloride

CAS: 15629-92-2

Formel: C₂₇H₂₆Cl₂NiP₂

Molekulargewicht: 542.03

Ref: 7W-GK3219

1,3-Bis(diphenylphosphino)propanedichloronickel II

CAS: 15629-92-2

Formel: C₂₇H₂₆Cl₂NiP₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 540.024

Ref: 10-F044623

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 15629-92-2

Applications [1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) Chloride is used as an effective catalyst for Kumada coupling and Suzuki reactions. It also catalyzes other reactions to convert enol ethers, dithioacetals and vinyl sulfides to olefins.
References Li, J., et al.: J. Polym. Res., 19, 1-9 (2012); Yamamoto, T., et al.: Tetrahedron Lett., 42, 8653-8656 (2001);

Formel: C₂₇H₂₆Cl₂NiP₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 542.04

Ref: TR-B430353